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ethyl 3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)but-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)but-2-enoate
英文别名
Ethyl 3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)but-2-enoate
ethyl 3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)but-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C12H12FNO4
mdl
——
分子量
253.23
InChiKey
MOFGBUVOMWZUGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)but-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气caesium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 ethyl 3-(3-amino-4-((4-chlorobenzyl)(2-methoxyethyl)amino)phenyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IDO INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'IDO
    摘要:
    已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病,如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式(I)。
    公开号:
    WO2014150646A1
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯4'-氟-3'-硝基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以50.6%的产率得到ethyl 3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IDO INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'IDO
    摘要:
    已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病,如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式(I)。
    公开号:
    WO2014150646A1
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