N-甲氧基-n-甲基甲酰胺 | 32117-82-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲氧基-n-甲基甲酰胺
• 中文别名: N-甲氧基-N-甲基甲酰胺
• 英文名称: N-methoxy-N-methylformamide
• CAS: 32117-82-1
• 化学式: C₃H₇NO₂
• mdl: MFCD11226240
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: WHWRXFLOPJUZDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-n-甲基甲酰胺 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及化合物Formula (I)：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，以及利用所述化合物和/或组合物控制杂草的方法。

  公开号：

  WO2020079078A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 生成 N-甲氧基-n-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  STEFFEN, C., CAH., NOTES DOC.,(1990) N40, C. 724-729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09643999B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Synthesis of diverse acyclic precursors to pyrroles for studies of prebiotic routes to tetrapyrrole macrocycles
  作者：Vanampally Chandrashaker、Marcin Ptaszek、Masahiko Taniguchi、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c6nj02048h

  日期：——

  relied on the availability of diverse starting materials prepared by traditional chemical synthesis methods. Here the synthesis of all acyclic dicarbonyl compounds and α-aminoketones used in the prior prebiotic model studies is described. There are five sets of acyclic dicarbonyl compounds including (i) β-ketoesters bearing diverse 4-substituents, (ii) levulinic acid derivatives bearing selected 5-substituents

  在益生元条件下四吡咯大环起源的化学模型需要无环二羰基化合物和α-氨基酮缩合形成吡咯，然后再进行自缩合。化学模型范围的开发和探索（包括组合反应，对结构缺陷底物的影响以及在水性或有机介质中的反应的研究）都依赖于通过传统化学合成方法制备的各种起始原料的可用性。这里描述了现有的益生元模型研究中使用的所有无环二羰基化合物和α-氨基酮的合成。有五组无环二羰基化合物，包括（i）带有多种4-取代基的β-酮酸酯，（ii）带有选定的5-取代基的乙酰丙酸衍生物（即δ-氨基乙酰丙酸的类似物（ALA），（iii）内消旋取代的β-酮酸酯，（iv）内消旋取代的β-二酮，包含一个4-取代基，和（v）杂化分子，同时包含β-酮酰基单元和乙酰丙酸骨架（或其同系物）。还已经制备了多种α-氨基酮（ALA的同系物）。总共描述了53种化合物的合成，其中包括28种新化合物以及25种已知化合物，这些化合物已通过替代途径更充分地表征或制备。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140127156A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Total Synthesis of Lepadiformine Alkaloids using <i>N</i>-Boc α-Amino Nitriles as Trianion Synthons
  作者：Matthew A. Perry、Matthew D. Morin、Brian W. Slafer、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/jo300161x

  日期：2012.4.6

  synthesized in an enantiomerically pure form using a reductive cyclization strategy. N-Boc α-amino nitriles were deprotonated and alkylated with enantiomerically pure dibromides to afford the first ring. The products were manipulated to introduce phosphate leaving groups, and subsequent reductive lithiation followed by intramolecular alkylation formed the second ring with high stereoselectivity. The third

  Lepadiformine A、B 和 C 是使用还原环化策略以对映体纯形式合成的。N -Boc α-氨基腈被去质子化并用对映体纯二溴化物烷基化以提供第一个环。操纵产物以引入磷酸盐离去基团，随后的还原锂化和分子内烷基化形成具有高立体选择性的第二个环。第三个环是通过去保护的胺分子内置换甲磺酸盐形成的。Lepadiformine A 和 B 含有一个与胺相邻的羟甲基。使用 Polonovski-Potier 反应作为关键步骤，按顺序引入该附属物。合成策略具有立体选择性和收敛性，并证明了N的效用-Boc α-氨基腈作为生物碱合成的关键。
• Synthesis of silyl formates, formamides, and aldehydes <i>via</i> solvent-free organocatalytic hydrosilylation of CO₂
  作者：Takumi Murata、Mahoko Hiyoshi、Manussada Ratanasak、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d0cc01371d

  日期：——

  formates, formamides, and aldehydes. Tetrabutylammonium acetate (TBAA) catalyzed the solvent-free N-formylation of amines with CO2 and hydrosilane to give formamides including Weinreb formamide, Me(MeO)NCHO, which was successively converted into aldehydes by one-pot reactions with Grignard reagents.

  二氧化碳（CO2）被用作C1来源以制备甲硅烷基甲酸酯，甲酰胺和醛。乙酸四丁铵（TBAA）催化胺与CO2和氢硅烷的无溶剂N-甲酰化反应，制得包括Weinreb甲酰胺Me（MeO）NCHO在内的甲酰胺，后者通过与Grignard试剂的一锅反应连续转化为醛。