莫西沙星盐酸盐一水合物 | 192927-63-2

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 喹诺酮类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 莫西沙星盐酸盐一水合物
• 中文别名: 莫西沙星盐酸盐单水合物；盐酸莫西沙星水合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-([S,S]-2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid monohydrochloride monohydrate
• 英文别名: 1-cyclopropyl-7-([S,S]-2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro,1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid hydrochloride monohydrate；moxifloxacin hydrochloride monohydrate；7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrate;hydrochloride
• CAS: 192927-63-2
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃O₄*ClH*H₂O
• 分子量: 455.914
• InChiKey: SKZIMSDWAIZNDD-WJMOHVQJSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-246°C dec.
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微）、水（轻微）
• 最大波长(λmax)：
  338nm(H2O)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933492250
• 储存条件：
  -20°C freezer

制备方法与用途

莫西沙星盐酸单水合物（BAY 12-8039）是一种口服有效的抗菌剂，能够有效抑制肺炎链球菌的生长。莫西沙星盐酸单水合物还可用于研究肺结核。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莫西沙星盐酸盐一水合物 在 乙醇 作用下， 以 1,2-丙二醇 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、533.24 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以to give 8.2 g of moxifloxacin hydrochloride form A的产率得到盐酸莫西沙星
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHS OF 1-CYCLOPROPYL-7-([S,S])-2,8-DIAZADICYCLO[4.3.0]NON-8-YL)-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO -8-METHOXY-4-OXO-3-QUINOLINE CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本文描述了一种抗菌剂1-环丙基-7-([S,S])-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸盐的两种新晶体形式，分别称为A型和B型，以及它们的制备方法和药物组成。这些晶体形式具有更大的稳定性和易于制备和配制的特点，可以通过工业适用的方法制备，包括以下步骤：a)在醇类或多元醇类溶剂中悬浮1-环丙基-7-([S,S])-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸盐，b)在回流下加热混合物，c)冷却，d)分离产物(形式A)，并且e)在醇类和多元醇类或其混合物中回流悬浮固体，其中所得混合物的总含水量在重量上为2.5%至0.01%，f)分离产物(形式B)。

  公开号：

  US20120277263A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-[(S,S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid di-p-toluoyl-L-tartarate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.2%的产率得到莫西沙星盐酸盐一水合物
  参考文献：
  名称：

  EP1992626

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Extraction of metals by mercaptans attached to silica gel by azeotropic distillation
  申请人：University of South Florida

  公开号：US07193114B1

  公开（公告）日：2007-03-20

  The present invention attaches a molecule that contains a hydroxyl group (OH) attached to a carbon chain which is attached to a coordinating atom or atoms, the acidity of which is greater than that of silica (i.e., pKA <10). The condensation is achieved by mixing silica gel, appropriate amount of ligand, and a drop of conc. sulfuric acid in toluene in a flask attached to a Dean-Stark tube. Heating of the mixture is continued until the amount of water, obtained by azeotropic distillation and condensation, reaches a constant value. Toluene is filtered off, and recycled. The supported ligand is dried under reduced pressure to remove residual toluene. The composite (ligand attached to silica) can then be used by batch or column method to remove heavy metal ions from aqueous solution.

  该发明涉及将一个含有羟基（OH）连接到碳链上的分子附着到一个酸度大于硅的协同原子或原子上（即pKA <10）。通过在连接到Dean-Stark管的烧瓶中混合硅胶、适量的配体和一滴浓硫酸的甲苯缩合实现。继续加热混合物，直到通过共沸蒸馏和冷凝得到的水量达到恒定值。甲苯被过滤掉并回收利用。支持的配体在减压下干燥，以去除残留的甲苯。然后可以通过批处理或柱法使用复合物（配体附着在硅上）从水溶液中去除重金属离子。
• Process for the Synthesis of Moxifloxacin Hydrochloride
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20100152229A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A new polymorph of moxifloxacin hydrochloride is described, together with a method for making the polymorph. In addition, new intermediates in the formation of moxifloxacin hydrochloride are described, having formulas (1) and (II):

  描述了莫西沙星盐酸盐的一种新的多晶形态，以及制备该多晶形态的方法。此外，还描述了莫西沙星盐酸盐形成过程中的新中间体，其化学式为（I）和（II）。
• NOVEL POLYMORPH OF MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20110212990A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel polymorph of moxifloxacin hydrochloride, processes for its preparation and to pharmaceutical compositions containing it. Thus, for example moxifloxacin hydrochloride is suspended in methanol and water and the p H is adjusted to 1.0-2.0 with concentrated hydrochloric acid at 25° C. and the separated solid is collected and dried to obtain moxifloxacin hydrochloride monohydrate polymorph IV.

  本发明涉及莫西沙星盐酸盐的新型多晶形态，其制备方法以及含有该多晶形态的药物组合物。例如，莫西沙星盐酸盐悬浮在甲醇和水中，pH值调节至1.0-2.0，同时加入浓盐酸，在25°C下分离出固体，收集并干燥以获得莫西沙星盐酸盐一水合物多晶形态IV。
• MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Gottardo Gianni

  公开号：US20130059880A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Methods for producing moxifloxacin hydrochloride compounds having very low levels of impurities are provided. Compounds produced using such methods and pharmaceutical compositions including such compounds are also provided.

  提供了生产具有非常低杂质水平的莫西沙星盐酸盐化合物的方法。还提供了使用这种方法生产的化合物和包括这种化合物的制药组合物。
• PROCESS FOR PREPARING MOXIFLOXACIN AND SALTS THEREOF
  申请人：Castellin Andrea

  公开号：US20110230661A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to a process for the synthesis of Moxifloxacin of Formula (I) and salts thereof by means of a process providing the coupling reaction of 1-cyclopropril-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinic acid or ester thereof with (4aS, 7aS)-octahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine using a magnesium salt.

  本发明涉及一种合成Moxifloxacin（I式）及其盐的方法，该方法通过提供1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉酸或其酯与（4aS，7aS）-八氢-1H-吡咯[3,4-b]吡啶进行偶联反应，使用镁盐进行。