1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-ol | 142528-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-ol
• 英文别名: 1,5-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pentan-3-ol
• CAS: 142528-97-0
• 化学式: C₂₃H₄₀O
• 分子量: 332.57
• InChiKey: UFMCKADGZCTUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-ol 在 吡啶 作用下， 以100%的产率得到Acetic acid 3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  LDA Promoted Coupling Reactions of β-Cyclogeranyl Bromide

  摘要：

  The reaction of beta-cyclogeranyl bromide 4 with excess of LDA leads to an unusual acetone dialkylated product 6a besides the expected coupling product 5.

  DOI：

  10.1080/00397919208021606
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1,3,3-三甲基环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  LDA Promoted Coupling Reactions of β-Cyclogeranyl Bromide

  摘要：

  The reaction of beta-cyclogeranyl bromide 4 with excess of LDA leads to an unusual acetone dialkylated product 6a besides the expected coupling product 5.

  DOI：

  10.1080/00397919208021606

文献信息

• LDA Promoted Coupling Reactions of β-Cyclogeranyl Bromide
  作者：Angela R. Araujo、Décio K. Ohira、Paulo M. Imamura

  DOI：10.1080/00397919208021606

  日期：1992.5

  The reaction of beta-cyclogeranyl bromide 4 with excess of LDA leads to an unusual acetone dialkylated product 6a besides the expected coupling product 5.