4'-Hydroxy-2'-methoxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone | 118824-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-Hydroxy-2'-methoxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-2-methoxy-3-methyl-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 118824-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: NXPYMGLZYDELGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Hydroxy-2'-methoxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAPHAEL, RALPH A.;RAVENSCROFT, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1823-1828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4'-Hydroxy-2'-methoxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素A相关的吲哚-2-酮（羟吲哚）的合成

  摘要：

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/p19880001823

文献信息

• Aryl radical cyclisation approach to highly substituted oxindoles related to mitomycins
  作者：Keith Jones、John M.D. Storey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61569-1

  日期：1993.11

  Radical cyclisation of the hexa-substituted aromatic compounds 8 and 17 leads to highly substituted oxindoles 9 and 18 respectively in excellent yields. Oxindole 18 carries the correct substitution pattern for ring-A of mitomycin A.

  六取代的芳族化合物8和17的自由基环化分别以优异的产率分别导致高度取代的羟吲哚9和18。羟吲哚18带有正确的丝裂霉素A环A取代模式。
• RAPHAEL, RALPH A.;RAVENSCROFT, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1823-1828
  作者：RAPHAEL, RALPH A.、RAVENSCROFT, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of indolin-2-ones (oxindoles) related to mitomycin A
  作者：Ralph A. Raphael、Paul Ravenscroft

  DOI：10.1039/p19880001823

  日期：——

  Oxindoles (Indolin-2-ones) containing the functionality of the first two rings of the mitomycin A structure have been synthesized. Attempts to employ the oxindole grouping to construct the third ring were unsuccessful because of the resistance of the oxindole group or its derivatives towards nucleophilic attack. An unusual methylation of 3-methyl-5-nitrobenzene-1,2,4-triol to give the (E)-3,6-dihydroxy-2-methyl-1

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。