4-苄氧基-2-甲氧基-3-甲基乙酰苯 | 118824-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苄氧基-2-甲氧基-3-甲基乙酰苯
• 英文名称: 4'-Benzyloxy-2'-methoxy-3'-methylacetophenone
• 英文别名: 1-(2-methoxy-3-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 118824-96-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• mdl: MFCD00010753
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ARIPVVKYYGZBBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-39 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。请避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2-甲氧基-3-甲基乙酰苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-(4-羟基-2-甲氧基-3-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素A相关的吲哚-2-酮（羟吲哚）的合成

  摘要：

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/p19880001823
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-苄氧基-2-甲氧基-3-甲基乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素A相关的吲哚-2-酮（羟吲哚）的合成

  摘要：

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/p19880001823

文献信息

• Mechanism-based enzymatic method for reliable determination of absolute configuration of chiral 1-substituted ethanols: combination with NMR method
  作者：Tadashi Ema、Masataka Yoshii、Toshinobu Korenaga、Takashi Sakai

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00318-x

  日期：2002.6

  determining the absolute stereochemistry of secondary alcohols. In order to increase reliability, the enzymatic method was combined with Mosher's method using MTPA, to give a protocol which is named the double-confirmation method. The absolute configurations of six 1-substituted ethanols were determined consistently by this new procedure. The enzymatic method is quick, easy, economical, and reliable.

  已经证明脂肪酶不仅可用于动力学拆分，而且可用于绝对构型的快速测定。我们之前已经提出了一种以过渡态模型为代表的机制，以合理化脂肪酶和枯草杆菌蛋白酶催化的仲醇动力学拆分中的对映选择性。该机理表明，酶催化的反应可用作确定仲醇的绝对立体化学的工具。为了提高可靠性，将酶法与使用MTPA的Mosher法相结合，给出了一种称为双重确认法的方案。。通过该新方法一致地确定了六个1-取代的乙醇的绝对构型。酶法快速，简便，经济，可靠。还描述了过渡态模型与MTPA酯之间构象的有趣相似性。
• Aryl radical cyclisation approach to highly substituted oxindoles related to mitomycins
  作者：Keith Jones、John M.D. Storey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61569-1

  日期：1993.11

  Radical cyclisation of the hexa-substituted aromatic compounds 8 and 17 leads to highly substituted oxindoles 9 and 18 respectively in excellent yields. Oxindole 18 carries the correct substitution pattern for ring-A of mitomycin A.

  六取代的芳族化合物8和17的自由基环化分别以优异的产率分别导致高度取代的羟吲哚9和18。羟吲哚18带有正确的丝裂霉素A环A取代模式。
• RAPHAEL, RALPH A.;RAVENSCROFT, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1823-1828
  作者：RAPHAEL, RALPH A.、RAVENSCROFT, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• [EN] RESIN COMPOSITION, RESIN SHEET, CURED FILM, METHOD FOR MANUFACTURING CURED FILM, SEMICONDUCTOR DEVICE, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE, FEUILLE DE RÉSINE, FILM DURCI, PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN FILM DURCI, DISPOSITIF D'AFFICHAGE EL ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[JA] 樹脂組成物、樹脂シート、硬化膜、硬化膜の製造方法、半導体装置、有機ＥＬ表示装置および表示装置
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2021085321A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  配線形成時用いるフォトレジストを除去するためのストリッパーに対する耐性、恒温恒湿試験（ＨＡＳＴ）に対する耐性を付与することができ、また感光性を有する場合は、加熱処理後の硬化膜のパターン形状に優れる樹脂組成物を提供する。　（Ａ）ポリイミド、ポリベンゾオキサゾール、ポリイミド前駆体、ポリベンゾオキサゾール前駆体およびそれらの共重合体からなる群より選択される1種以上の樹脂、（Ｂ）フェノール樹脂、（Ｃ）熱架橋剤を含む樹脂組成物であって、該（Ｂ）フェノール樹脂が特定の一般式（４）で表される構造単位を有し、前記一般式（４）で表される構造単位が、特定の一般式（５）および特定の一般式（６）の構造単位を有し、前記（Ｂ）フェノール樹脂における一般式（４）で表されるすべての構造単位数を１００とした場合に、一般式（５）および一般式（６）で表される構造単位数の比率が、一般式（５）：一般式（６）＝６０：４０～９０：１０である、樹脂組成物である。