[8R-(8α,9.alpha,10.beta)]-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5]decan-7,8,9-triol | 229307-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [8R-(8α,9.alpha,10.beta)]-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5]decan-7,8,9-triol
• 英文别名: [8R-(8Α,9.alpha,10β)]-10-methoxy-6-oxaspiro[4,5]-decane-7,8,9-triol；(8R,9S,10R)-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5]decane-7,8,9-triol
• CAS: 229307-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: KFKKBYYSKBKZBZ-VCWZQCKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8R-(8α,9.alpha,10.beta)]-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5]decan-7,8,9-triol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improved antibacterial activities of coumarin antibiotics bearing 5′,5′-dialkylnoviose: biological activity of RU79115

  摘要：

  A new series of coumarin inhibitors of DNA gyrase B bearing a N-propargyloxycarbamate at C-3' of various 5',5'-dialkylnoviose, including RU79115, were synthesised and their antibacterial activities have been delineated. Introduction of dialkyl substituents at 5'5'-position of noviose leads to coumarin analogues with improved in vitro and in vivo antibacterial activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00304-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7R,7aS)-7-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one 在 硫酸 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [8R-(8α,9.alpha,10.beta)]-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5]decan-7,8,9-triol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 5-monoalkyl and 5,5-dialkylsubstituted noviose derivatives

  摘要：

  fThe stereoselective synthesis of 5-monosubstituted and 5,5-dialkylsubstituted noviose derivatives has been achieved starting from L-arabinose. These noviose derivatives could be used as useful building blocks in probing structure-activity relationships (SAR) of coumarin antibiotics that are inhibitors of DNA gyrase. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02177-2

文献信息

• Novel aromatic amides, preparation method and application as medicines
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20030060609A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention concerns compounds of formula (I), in which Y is oxygen, N-Nalc 1 or NOalc 2: X represents hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, CONOR or NRcRd, Rc and Rd being hydrogen or alkyl; Z represents hydrogen, halogen or free, etherified or esterified OH; R 2 hydrogen or halogen; R 3 hydrogen, alkyl or halogen; R hydrogen or alkyl; R 1 hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; R 5 hydrogen or O-alkyl; R 6 alkyl or CH 2 —O-alkyl and R 7 hydrogen or alkyl; or R 6 and R 7 form with the carbon atom which bears them a cyclic radical containing up to 8 carbon atoms. The compounds of formula (I) have antibiotic properties.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Y为氧，N-Nalc 1或NOalc 2：X代表氢，羟基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，CONOR或NRcRd，其中Rc和Rd为氢或烷基; Z代表氢，卤素或自由的，醚化或酯化的OH; R 2为氢或卤素; R 3为氢，烷基或卤素; R为氢或烷基; R 1为氢，烷基，烯基或炔基; R 5为氢或O-烷基; R 6为烷基或CH 2 —O-烷基，R 7为氢或烷基; 或R 6和R 7与它们所在的碳原子形成含有最多8个碳原子的环状基团。式（I）的化合物具有抗生素特性。
• NOUVEAUX AMIDES AROMATIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1045856B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6420538B1
  申请人：——

  公开号：US6420538B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US6579902B1
  申请人：——

  公开号：US6579902B1

  公开（公告）日：2003-06-17
• US6583119B2
  申请人：——

  公开号：US6583119B2

  公开（公告）日：2003-06-24