N-苄基-内-2-氨基降冰片烷 | 35718-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N-苄基-内-2-氨基降冰片烷
• 英文名称: 2-Benzylaminonorbornane
• 英文别名: N-(phenylmethyl)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine；N-benzylnorborn-2-ylamine；2-(Benzylamino)norbornane；N-benzylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 35718-03-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: DOMDOUHZPYAOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-内-2-氨基降冰片烷 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到双环[2.2.1]-2-庚胺
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Transfer Hydrogenolysis ofN-Benzyl Protecting Groups

  摘要：

  研究了多种N-苄基化合物的催化转移氢解反应。在研究的三种氢供体中，甲酸铵和联氨水溶液比次磷酸钠更为有效。通常情况下，通过将底物与过量的氢供体在醇溶剂中回流数小时，并使用10%的钯碳作为催化剂，可以容易地实现二级和三级苄胺的苄基脱除。所研究的两种N-苄基杂环胺在这些条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27841

文献信息

• ADGER B. M.; OFARRELL C.; LEWIS N. J.; MITCHELL M. B., SYNTHESIS,(1987) N 1, 53-55
  作者：ADGER B. M.、 OFARRELL C.、 LEWIS N. J.、 MITCHELL M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Mit Aminoxyalkylaminen stabilisierte Zusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0246189B1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US4757102A
  申请人：——

  公开号：US4757102A

  公开（公告）日：1988-07-12
• Catalytic Transfer Hydrogenolysis of<i>N</i>-Benzyl Protecting Groups
  作者：B. M. Adger、C. O'Farrell、N. J. Lewis、M. B. Mitchell

  DOI：10.1055/s-1987-27841

  日期：——

  The catalytic transfer hydrogenolysis of a number of N-benzyl compounds has been examined. Of the three hydrogen donors studied, ammonium formate and hydrazine hydrate were more effective than sodium hypophosphite. In general, debenzylation of secondary and tertiary benzylamines could be readily accomplished by refluxing the substrate with an excess of the hydrogen donor in alcoholic solvents for a few hours using catalytic amounts of 10% palladium on carbon. The two N-benzyl heteroaromatic amines studies were stable to the above conditions.

  研究了多种N-苄基化合物的催化转移氢解反应。在研究的三种氢供体中，甲酸铵和联氨水溶液比次磷酸钠更为有效。通常情况下，通过将底物与过量的氢供体在醇溶剂中回流数小时，并使用10%的钯碳作为催化剂，可以容易地实现二级和三级苄胺的苄基脱除。所研究的两种N-苄基杂环胺在这些条件下是稳定的。

表征谱图