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N-苄基氨基甲酸乙酯 | 2621-78-5

中文名称
N-苄基氨基甲酸乙酯
中文别名
苄氨基甲酸乙酯
英文名称
ethyl N-benzylcarbamate
英文别名
ethyl benzylcarbamate;benzylcarbamic acid ethyl ester
N-苄基氨基甲酸乙酯化学式
CAS
2621-78-5
化学式
C10H13NO2
mdl
MFCD00026815
分子量
179.219
InChiKey
XSXLCQLOFRENHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49°C
  • 沸点:
    311.75°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1248 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:63742c9e1b7da545af88d3ea8dc0ecb1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄基氨基甲酸乙酯溴化铵二乙烯三胺 作用下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到苄胺
    参考文献:
    名称:
    EP2821389
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基-1-(4-硝基苯基)甲亚胺四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 N-苄基氨基甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基羰基亚胺离子的分子间反应物与炔丙基三甲基硅烷;恶嗪酮与丙二烯形成
    摘要:
    N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-(三甲基甲硅烷基)甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮,其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(92)85018-a
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文献信息

  • Convenient Preparation of Primary Amides via Activation of Carboxylic Acids with Ethyl Chloroformate and Triethylamine under Mild Conditions
    作者:Takuya Noguchi、Masahiro Sekine、Yuki Yokoo、Seunghee Jung、Nobuyuki Imai
    DOI:10.1246/cl.130096
    日期:2013.6.5
    Primary amides were easily prepared in 22–99% yields from the corresponding carboxylic acids 1 or 5 with NH4Cl via activation with ClCO2Et and Et3N. The enantiomers of the corresponding primary ami...
    通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化,用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...
  • Chemoselective Reactions of Tellurium Tetraethoxide towards Thioamides and Amides
    作者:Kazushi Omote、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura
    DOI:10.1246/bcsj.67.1759
    日期:1994.6
    Tellurium tetraethoxide reacts with primary thioamides at room temperature, forming nitriles in high yields. On the other hand, the reactions with amides are largely temperature-dependent, giving predominantly esters at 80 °C and nitriles at a higher temperature. Similarly, tellurium tetraethoxide readily induces the C–N bond cleavage of ureas to give carbamates and amines.
    四乙氧基碲在室温下与伯硫酰胺反应,高效生成腈。另一方面,四乙氧基碲与酰胺的反应很大程度上依赖于温度,在80°C主要生成酯,而在更高温度下生成腈。同样,四乙氧基碲容易引发尿素中的C-N键断裂,生成氨基甲酸酯和胺。
  • Kinetics and mechanism of the aminolysis of ethyl aryl carbonates in acetonitrile
    作者:Han Joong Koh、Ji-Won Lee、Hai Whang Lee、Ikchoon Lee
    DOI:10.1139/v98-038
    日期:1998.6.1
    The aminolysis reactions of ethyl aryl carbonates with benzylamines in acetonitrile at 25.0°C are investigated. The base-catalyzed path, k2, disappears when strong nucleophiles (X = p-CH3O and p-CH...
    研究了乙基芳基碳酸酯与苄胺在乙腈中在 25.0°C 下的氨解反应。当强亲核试剂(X = p-CH3O 和 p-CH...
  • Cyclic esters of 3,4-dihydroxy-thiophene-1,1-dioxide compounds and
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04122090A1
    公开(公告)日:1978-10-24
    Cyclic esters of 3,4-dihydroxy-thiophene-1,1-dioxide and of the corresponding cyclopentadienone compound, and their manufacture. The compounds can be used as "solid forms" of phosgene, thiophosgene or oxalyl chloride, or as acyl transfer agents.
    3,4-二羟基噻吩-1,1-二氧化物的环酯和相应的环戊二烯酮化合物,以及它们的制备。这些化合物可以用作光气、硫代光气或草酸二氯酰的“固态形式”,或者用作酰基转移剂。
  • <i>N</i>-Acyl DBN Tetraphenylborate Salts as <i>N</i>-Acylating Agents
    作者:James E. Taylor、Matthew D. Jones、Jonathan M. J. Williams、Steven D. Bull
    DOI:10.1021/jo202647f
    日期:2012.3.16
    synthesized from 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) and the corresponding acyl chloride in the presence of sodium tetraphenylborate. The salts have been shown to be effective N-acylating agents, reacting with primary amines, secondary amines, and sulfonamides to form the corresponding N-acylated products in good yields. The DBN hydrotetraphenylborate byproduct can be conveniently removed by filtration
    在四苯硼酸钠存在下,由1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene(DBN)和相应的酰氯合成了空气稳定的结晶N-酰基DBN四苯基硼酸盐。所述盐已显示为有效的N-酰化剂,其与伯胺,仲胺和磺酰胺反应以高收率形成相应的N-酰化产物。可以通过过滤方便地除去DBN氢四苯硼酸酯副产物,无需进一步纯化即可提供纯正的N-酰化产物。该ñ-酰基DBN四苯基硼酸盐是酰基卤的有吸引力的替代物,因为它们可以存储在空气中而不分解,避免在酰化反应过程中产生游离酸,并且可以在更强的热条件下使用。
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