N-苄基氨基磺酸 | 46119-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基氨基磺酸
• 英文名称: N-benzylsulfamic acid
• 英文别名: benzylsulfamic acid；benzyl-amidosulfuric acid；Benzyl-amidoschwefelsaeure；Benzylamin-N-sulfonsaeure；Benzylsulfamidsaeure；N-Benzylamido-sulfonsaeure
• CAS: 46119-69-1
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: SVEKJHBWJWHXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基氨基磺酸 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzylsulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二氧化苯并噻二嗪二苄基衍生物作为有效的人类巨细胞病毒抑制剂：合成和比较分子场分析。

  摘要：

  苯并噻二嗪二氧化物（BTD）衍生物是有效的非核苷人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂。作为我们对这些化合物的全面结构-活性关系研究的一部分，我们现在合成了在苯基中具有不同对位取代基（烷基，苯基，给电子性，吸电子性）的N，N-和N，O-二苄基衍生物苄基部分的环。还通过实验测量了对HCMV（AD-169株）的抗病毒活性，显示出IC（50）值介于2.5和50 microM之间。比较分子场分析（CoMFA）用于基于32种不同的BTD衍生物生成模型，以描述对于增强针对HCMV的活性至关重要的结构和静电特征。与主要受体的空间（范德华）相互作用描述了抑制剂之间抗病毒活性的变化。最后，使用CoMFA模型设计了两组新型BTD衍生物。这些化合物的合成及随后的抗HCMV评估使我们能够维持这种新型HCMV抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1021/jm000033p
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 N-苄基氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  3- And 5-(bicyclic ether or bicyclic alkylene thioether)alkylene amino

  摘要：

  一类3-和5-氨基噻嗪类化合物，表现出药理活性，包括胃肠抗溃疡和细胞保护活性，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物胃肠过酸和溃疡性疾病的方法。

  公开号：

  US04704388A1
• 作为试剂：
  描述：

  十八烷基乙酰乙酸酯 、 间羟基苯甲醛 、 硫脲 在 N-苄基氨基磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到octadecyl 4-(3-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基氨基磺酸衍生物作为脂肪二氢嘧啶酮多组分合成中的有机催化剂

  摘要：

  在这项工作中，N-烷基化氨基磺酸衍生物被引入作为有希望的酸性有机催化剂，具有方便的酸度和易于合成。将来自不同含氮化合物（胺，壳聚糖，尿素和硫脲）的新型有机催化剂应用于多组分反应，以合成几种二氢嘧啶酮（DHPM）。使用经典的1,3-二羰基化合物和长链1,3-二羰基衍生物，所有测试过的有机催化剂均具有良好的DHPM收率，证明了催化效率。衍生自苄胺的N-烷基氨基磺酸显示出良好的结果（约80％的收率）。此外，使用基于氨基磺酸和硫脲的有机催化剂获得了优异的结果（约80-97％的收率），证明了硫脲有机氨基磺酸催化剂的新衍生物的催化效率。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20180112

文献信息

• AROMATIC SULPHONYLIMIDES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ELECTROLYTE
  申请人：Sanchez Jean-Yves

  公开号：US20100174113A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention relates to a process for preparing aromatic sulphonylimides, to the sulphonylimides obtained, and to the use thereof as salt of an electrolyte. The sulphonylimides correspond to the formula [R—SO 2 —N—SO 2 R′] r M (I). R′ is an ArZL- group. R′ is a perfluoroalkyl group or an ArZL- group. Z is an S, SO or SO 2 group. L is a —(CF 2 ) n —CFR f — group. n is 0 or 1; R f represents F or a C 1 to C 8 perfluoroalkyl group; Ar is an aromatic group. M represents H, an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. The process consists in preparing a compound RSO2N(R′)SO2R′ from RSO 2 F, and in replacing the group R′ by nucleophilic substitution reaction so as to obtain the compound (I), R′ being a benzyl or trimethylsilyl group.

  该发明涉及一种制备芳香磺酰亚胺的方法，所得的磺酰亚胺以及将其用作电解质盐。磺酰亚胺对应于式[R—SO2—N—SO2R′]rM（I）。R′是ArZL-基团。R′是全氟烷基基团或ArZL-基团。Z是S、SO或SO2基团。L是—(CF2)n—CFRf—基团。n为0或1；Rf代表F或C1到C8的全氟烷基基团；Ar是芳香族基团。M代表H、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、三价或四价金属阳离子或有机阳离子。该方法包括从RSO2F制备化合物RSO2N(R′)SO2R′，并通过亲核取代反应将基团R′替换为以获得化合物（I），其中R′是苄基或三甲基硅基团。
• Heterobifunctional pan-selectin inhibitors
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20070054870A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics alone or linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids) or a member of a class of compounds termed BACAs (Benzyl Amino Carboxylic Acids).

  提供了用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物和方法。更具体地描述了选择素调节剂及其用途，其中调节选择素介导功能的选择素调节剂包括特定的糖类似物，单独或与一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸）的化合物或一类被称为BACAs（苯甲基氨基羧酸）的化合物中的成员相连。
• Novel Hydroxylated Aromatic Compounds
  申请人：Aydt Ewald M.

  公开号：US20080207741A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有至少一个式(I)的化合物和药用可接受的载体的药物组合物，在药物中有用 其中符号和取代基具有以下含义 —X— 例如 Y 例如 或者药用可接受的盐、酯或酰胺和前药可以被应用来调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL PAN-SELECTIN ANTAGONISTS HAVING A TRIAZOLE LINKER<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE PAN-SÉLECTINE PRÉSENTANT UN LIEUR DE TYPE TRIAZOLE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2017095904A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds, compositions, and methods for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. For example, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and P-selectins are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids). The compounds are of formula (la) wherein the substituents are as defined in the claims.

  用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物、组合物和方法。例如，描述了抑制E-选择素和P-选择素的异双功能化合物，其中调节选择素的调节剂（例如，抑制或增强）选择素介导功能的包括特定的糖类似物与一类被称为BASAs（苄基氨基磺酸）的化合物结合的成员。这些化合物的化学式为（la），其中取代基如权利要求中所定义。
• Non-glycosylated/-glycosidic/-peptidic small molecule selectin inhibitors for the treament of inflammatory disorders
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP1577289A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The compounds having the general structure of formula (I) wherein the symbols, indices and substituents have the following meaning if R2=OH and R3=H then R1=H, CN, NO2, CF3, F, Cl, Br, I, CH3 or if R3=OH and R2=H then R1=H, CN, NO2, CF3, F, Cl, Br, I, CH3, Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, i-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl or if R3=OH and R1=H then R2=H, CN, NO2, CF3, F, Cl, Br, I, CH3, Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl then X is e.g.    with R4 being H, CH3, CH2CH3 or or    and Y being or and the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formula (I). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  具有通式（I）的化合物中，符号、指数和取代基的含义如下： 如果R2=OH且R3=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3或 如果R3=OH且R2=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或 如果R3=OH且R1=H，则R2=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基 然后，X为例如，其中R4为H、CH3、CH2CH3或 或 而Y为 上述通式（I）的药物可接受的盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物可用于调节E、P或L选择素结合介导的体外和体内结合过程。

表征谱图