菲尼酮 | 92-43-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 菲尼酮
• 中文别名: 1-苯基-3-氧-1,2-二氮杂茂；1-苯基-3-吡唑烷酮；1-苯基-3-吡唑酮；菲尼酮A
• 英文名称: 1-phenylpyrazolidin-3-one
• 英文别名: phenidone；1-phenyl-3-pyrazolidinone；1-phenyl-1H-pyrazolidin-3-one
• CAS: 92-43-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00003094
• 分子量: 162.191
• InChiKey: CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(lit.)
• 沸点：
  288.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1436 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为0.1g/mL，澄清
• LogP：
  0.119 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  UQ8750000
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S61
• 危险性防范说明：
  P273,P301+P310
• 危险性描述：
  H301,H411

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-苯基-3-吡唑烷酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phenidone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phenidone
别名
: C9H10N2O
分子式
: 162.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Phenyl-3-pyrazolidone
-
CAS 号 92-43-3
EC-编号 202-155-1
索引编号 606-022-00-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 119 - 121 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UQ8750000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Phenyl-3-pyrazolidone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Phenyl-3-pyrazolidone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-Phenyl-3-pyrazolidone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

菲尼酮（商品名Pheaidone）是一种杂环化合物，可用作重要的有机显影主剂。

生物活性

Phenidone 是一种具有口服活性的双作用抑制剂，可以抑制环氧化酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX)，能够改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，并作为有效的降压剂用于自发性高血压大鼠。此外，它还用作照片显像剂。

靶点

Target	Value
COX
LOX

体外研究

Phenidone 显著抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 大鼠脊髓中 COX-1/-2 和 5-LOX 的增加。

体内研究

Phenidone 抑制血管脂氧合酶产物的形成，并降低依赖血管紧张素 II 的 renovascular 高血压大鼠的血压。

用途

菲尼酮用作照相显影剂和感光材料显影剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  菲尼酮 在 potassium dichromate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-硝基-1-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new phenidone analogues as potential dual cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) and human lipoxygenase (5-LOX) inhibitors

  摘要：

  A new series of potential human 5-LOX inhibitors structurally related to the 1-phenyl-3-pyrazolidinone (phenidone, 2) has been synthesized and the activity against COX-1, COX-2, and human 5-LOX enzymes has been evaluated. In contrast with literature data, we observed that phenidone resulted to be inactive against human 5-LOX, while retains its activity against cyclooxygenases in a micromolar range. The present results suggest that the substitution of the amino function at the 4-position is detrimental in terms of activity toward COX-1 and COX-2, while the presence of a double bond at the 4,5-position does not alter the biological profile against COX. The absence of activity vs. human 5-LOX strongly suggests a re-consideration of phenidone and its analogs as 5-LOX inhibitors in humans.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.09.002
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑 在 盐酸 作用下， 生成 菲尼酮
  参考文献：
  名称：

  Pietra, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1953, vol. 11, p. 78,80

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  potassium methacrylate 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 四甲基碘化铵 、 4-甲氧基苯酚 、 菲尼酮 、 磷酸 、 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以27.6%的产率得到2-oxoethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  TWI594978

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2019150119A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Inhibitors of ubiquitin specific protease 19 (USP19) of Formula (I) are provided, together with pharmaceutical compositions comprising said inhibitors, and methods of use thereof. The compounds can be used in in the treatment of muscular atrophy, obesity, insulin resistance or type II diabetes or in reducing the loss of muscle mass.

  提供了公式（I）的泛素特异性蛋白酶19（USP19）的抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物，以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病，或减少肌肉质量的流失。
• Enantioselective Enolate Protonation in Sulfa–Michael Addition to α-Substituted <i>N</i>-Acryloyloxazolidin-2-ones with Bifunctional Organocatalyst
  作者：Nirmal K. Rana、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/ol202808n

  日期：2011.12.16

  Organocatalytic conjugate addition of thiols to α-substituted N-acryloyloxazolidin-2-ones followed by asymmetric protonation has been studied in the presence of cinchona alkaloid derived thioureas. Both of the enantiomers are accessible with the same level of enantioselectivity using pseudoenantiomeric quinine/quinidine derived catalysts. The addition/protonation products have been converted to useful biologically

  在金鸡纳生物碱衍生的硫脲的存在下，已经研究了硫醇向α-取代的N-丙烯酰基恶唑烷丁二酮的有机催化共轭加成反应，然后进行不对称质子化。使用假对映异构体奎宁/奎尼丁衍生的催化剂，两种对映体都可以以相同水平的对映体选择性获得。加成/质子化产物已转化为有用的生物活性分子。
• TIOPRONIN PRODRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20170129867A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Tiopronin prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the tiopronin prodrugs, and methods of using tiopronin prodrugs and pharmaceutical compositions thereof for treating liver, kidney, lung, neurological, inflammatory, and autoimmune disorders including non-alcoholic steatohepatitis, Wilson's disease, cystinuria, irritable bowel disorder, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, asthma, cystic fibrosis, Parkinson's disease, and Huntington's disease.

  Tiopronin前药、包含Tiopronin前药的药物组合物，以及使用Tiopronin前药和药物组合物治疗肝脏、肾脏、肺部、神经学、炎症和自身免疫障碍的方法，包括非酒精性脂肪肝炎、威尔逊病、胱氨酸尿症、肠易激综合症、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺病、间质性肺病、哮喘、囊性纤维化、帕金森病和亨廷顿病。
• Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use
  申请人：Li Yunxiao

  公开号：US20090099253A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Internally masked neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  内部掩盖的新戊基磺酰酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了展现增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190051845A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A compound having a structure of the formula Ir(L A )(L B ), in which L A is a bidentate, tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand and L B is a monodentate, bidentate, tridentate, or tetradentate ligand, or not present, and where the total denticity of L A plus L B is 6, and L A includes at least one structure of Formula I: is disclosed as a useful phosphorescent emitter compound.

  一种具有Ir(LA)(LB)分子结构的化合物被披露为一种有用的磷光发射剂，其中LA是双齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，LB是单齿、双齿、三齿或四齿配体，或者不存在，LA和LB的总配位数为6，LA至少包括一个I式结构。

表征谱图