3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑 | 3314-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑
• 英文名称: 3-imino-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyrazole
• 英文别名: 3-Imino-1-phenyl-pyrazolidin；3-Amino-4,5-dihydro-1-phenylpyrazol；1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamine；2-Pyrazoline, 3-amino-1-phenyl-；2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-amine
• CAS: 3314-35-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD00051730
• 分子量: 161.206
• InChiKey: QENUTIJJGGTTPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170°C
• 沸点：
  277.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1462 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36
• RTECS号：
  UQ8910000
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 3-氨基-4,5-二氢-1H-1-苯基吡唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H11N3
分子式
: 161.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5-Dihydro-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
-
CAS 号 3314-35-0
EC-编号 222-005-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 168 - 172 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.392
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UQ8910000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性（口服）：大鼠 LD50 = 78毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 皮肤刺激：兔子，500毫克/24小时 中度刺激
  • 眼睛刺激：兔子，100毫克/24小时 重度刺激

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-乙基-1-苯肼
  参考文献：
  名称：

  Smith, Richard F.; Olson, Laurie A.; Ryan, William J., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 585 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Pietra, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1953, vol. 11, p. 78,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• 3-Trifluoroacetylamino-1-aryl-2-pyrazolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04447442A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  This disclosure describes novel 3-substituted amino-1-phenyl-2-pyrazolines and 3-substituted amino-1-mono and disubstituted phenyl-2-pyrazolines and their C.sub.4 and C.sub.5 analogs, useful for meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, or as analgesic, antibacterial or antifungal agents.

  这份披露描述了新颖的3-取代氨基-1-苯基-2-吡唑烯和3-取代氨基-1-单取代和双取代苯基-2-吡唑烯及其C.sub.4和C.sub.5类似物，可用于改善关节炎疾病的炎症和/或进行性关节恶化特征，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，或作为镇痛剂、抗菌剂或抗真菌剂。
• 3<i>H</i>-indolium salts efficiently prepared from<i>N</i>-substituted anilines and α-branched ketones by an one-pot synthesis
  作者：Thomas Zimmermann、Ortwin Brede

  DOI：10.1002/jhet.5570410117

  日期：2004.1

  and the α-branched ketones 3 the 3H-indolium salts 1 and their fused derivatives 13 are prepared by combining a sodium nitrite nitrosation, a zinc dust reduction, a hydrazone formation and a Fischer indolization to a reaction sequence in which the isolation and purification of intermediates is not necessary. The scope and limitations of this effective one-pot synthesis are discussed.

  从N-取代的苯胺4/12和α-支化的酮3开始，通过结合亚硝酸钠亚硝化，还原锌粉尘，a的形成和Fischer吲哚化反应制得3 H-吲哚鎓盐1及其稠合衍生物13。不需要中间体的分离和纯化的反应顺序。讨论了这种有效的一锅法合成的范围和局限性。
• Anti-inflammator 1,n-diarylpyrazol-3-amines
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04810719A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which either R.sub.2 represents hydrogen, alkyl or Ar.sub.2, and R.sub.3 represents hydrogen, alkyl or alkyl substituted by Ar.sub.3 ; or R.sub.2 and R.sub.3 together form the chain --(CH.sub.2).sub.m --; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, halogen, Ar, alkyl, or alkyl substituted by Ar, Ar.sub.1, Ar.sub.2 and Ar, which may be the same or different each independently represent aryl or aryl substituted by one or more of halogen, hydroxy, --CN, --COR.sub.6, trihalomethyl, alkoxy, alkoxy substituted by --COR.sub.6, alkoxy substituted by --NR.sub.7 R.sub.8, alkyl, alkyl substituted by --COR.sub.6, alkyl substituted by NR.sub.7 R.sub.8, alkoxy substituted by Ar.sub.3, S(O).sub.n R.sub.9, --NR.sub.7 R.sub.8 or OAr.sub.3 ; R.sub.6 represents --OR.sub.10, --NR.sub.7 R.sub.8, hydrogen or alkyl; R.sub.7 and R.sub.8, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, alkyl, alkanoyl or Ar.sub.3 ; R.sub.9 represents alkyl or Ar.sub.3 ; R.sub.10 represents hydrogen, alkyl or Ar.sub.3 ; m represents an integer from 3 to 6 inclusive; n represents 0, 1 or 2; and Ar.sub.3 represents unsubstituted aryl; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. There are also described compositions containing the compounds and methods for their preparation. The compounds are indicated for use as pharmaceutical, e.g. anti-inflammatory, agents.

  描述了具有以下公式I的化合物，其中R.sub.2代表氢、烷基或Ar.sub.2，R.sub.3代表氢、烷基或被Ar.sub.3取代的烷基；或者R.sub.2和R.sub.3一起形成链--(CH.sub.2).sub.m--；R.sub.4和R.sub.5，可能相同也可能不同，各自独立地代表氢、卤素、Ar、烷基，或被Ar取代的烷基，Ar.sub.1、Ar.sub.2和Ar，可能相同也可能不同，各自独立地代表芳基或被一个或多个卤素、羟基、--CN、--COR.sub.6、三卤甲基、烷氧基、被--COR.sub.6取代的烷氧基、被--NR.sub.7 R.sub.8取代的烷氧基、烷基、被--COR.sub.6取代的烷基、被NR.sub.7 R.sub.8取代的烷基、被Ar.sub.3取代的烷氧基、S(O).sub.n R.sub.9、--NR.sub.7 R.sub.8或OAr.sub.3；R.sub.6代表--OR.sub.10、--NR.sub.7 R.sub.8、氢或烷基；R.sub.7和R.sub.8，可能相同也可能不同，各自独立地代表氢、烷基、烷酰基或Ar.sub.3；R.sub.9代表烷基或Ar.sub.3；R.sub.10代表氢、烷基或Ar.sub.3；m代表一个从3到6的整数；n代表0、1或2；Ar.sub.3代表未取代的芳基；或其药学上可接受的衍生物。还描述了含有这些化合物的组合物以及其制备方法。这些化合物被指定用作药物，例如抗炎药。
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Muthuppalniappan Meyyappan

  公开号：US20090325987A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。

表征谱图