2-Methyl-1-phenyl-pyrazolidon-(3) | 16860-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-phenyl-pyrazolidon-(3)
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-pyrazolidin-3-one；2-Methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one
• CAS: 16860-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: VBLUKGUQPKHPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲尼酮 、 碘甲烷 在 sodium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以1.42 g的产率得到2-Methyl-1-phenyl-pyrazolidon-(3)
  参考文献：
  名称：

  1-苯基吡唑啉丁-3-酮的电化学氧化。第3部分。反应机理

  摘要：

  对1-苯基吡唑烷丁-3-酮和一些典型的取代类似物的循环伏安研究表明，初始电子转移后的化学步骤涉及第2位（NH）处的阳离子自由基的去质子化。在没有添加碱的情况下，当底物浓度> 2m M时，底物本身会使阳离子自由基去质子化。在碱性氯离子存在的情况下，氧化反应是通过1-苯基吡唑啉丁-3-酮的共轭碱发生的。阳离子自由基的寿命对C（4）和C（5）处的取代基的性质相对不敏感，但通过在N（2）处的取代显着增加。

  DOI：

  10.1039/p29830000179

文献信息

• Amidine compounds and herbicides
  申请人：Miyashita Yasuhiro

  公开号：US20110301355A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Novel amidine compounds which may be active ingredients in herbicides that are reliably effective at a lesser dose and highly safe, and herbicides containing these compounds as active ingredients are provided. Amidine compounds represented by a formula (1′) and herbicides containing at least one kind of these compounds as active ingredients, [wherein G is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group represented by a formula (2′) with a proviso that the number of carbons constituting the nitrogen-containing heterocycle of the nitrogen-containing heterocyclic group is 10 or less and that 2H-Indazole ring is excluded; Q′ represents cyano or the like; and A′ represents substituted phenyl or the like].

  提供了一种可能是除草剂活性成分的新型氨基脲化合物，其在较小剂量下可靠有效且高度安全，并含有这些化合物作为活性成分的除草剂。该化合物由式（1'）表示，含有至少一种这些化合物作为活性成分的除草剂，其中G是可选取代的氮杂环基团，由式（2'）表示，其中构成氮杂环的碳数不超过10，并且不包括2H-吲哚唑环；Q'代表氰基或类似物；A'代表取代的苯基或类似物。
• US5196566A
  申请人：——

  公开号：US5196566A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US8212050B2
  申请人：——

  公开号：US8212050B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• Electrochemical oxidation of 1-phenylpyrazolidin-3-ones. Part 3. Reaction mechanism
  作者：Anthony J. Bellamy、David I. Innes、Peter J. Hillson

  DOI：10.1039/p29830000179

  日期：——

  cation-radical at position 2 (NH). In the absence of added base and at substrate concentration > 2mM, the substrate itself deprotonates the cation-radical. In the presence of basic chloride ions oxidation occurs via the conjugate base of 1-phenylpyrazolidin-3-one. The lifetime of the cation-radical is relatively insensitive to the nature of the substituents at C(4) and C(5), but is increased markedly

  对1-苯基吡唑烷丁-3-酮和一些典型的取代类似物的循环伏安研究表明，初始电子转移后的化学步骤涉及第2位（NH）处的阳离子自由基的去质子化。在没有添加碱的情况下，当底物浓度> 2m M时，底物本身会使阳离子自由基去质子化。在碱性氯离子存在的情况下，氧化反应是通过1-苯基吡唑啉丁-3-酮的共轭碱发生的。阳离子自由基的寿命对C（4）和C（5）处的取代基的性质相对不敏感，但通过在N（2）处的取代显着增加。