N-苄氧羰基-D-蛋氨酸 | 28862-80-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 蛋氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-D-蛋氨酸
• 中文别名: Z-D-蛋氨酸
• 英文名称: CBZ-D-Met-OH
• 英文别名: Z-D-Met-OH；(2R)-4-methylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 28862-80-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: FPKHNNQXKZMOJJ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69°C
• 密度：
  1.253
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，且未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，在温室中存放。

SDS

N-苄氧羰基-D-蛋氨酸 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： N-Carbobenzoxy-D-methionine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苄氧羰基-D-蛋氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 28862-80-8
俗名： N-Cbz-D-methionine , Z-D-Met-OH
分子式： C13H17NO4S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苄氧羰基-D-蛋氨酸 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
69°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-苄氧羰基-D-蛋氨酸 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苄氧羰基-D-蛋氨酸 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Z-D-Met-OH是一种蛋氨酸（HY-13694）的衍生物。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  Cbz-DL-蛋氨酸	N-benzyloxycarbonyl-L-methionine	4434-61-1	C13H17NO4S	283.348
  ——	N-benzyloxycarbonyl-methionine ethyl ester	126433-60-1	C15H21NO4S	311.402

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Cbz-D-Met-NH2	172485-84-6	C13H18N2O3S	282.364
  ——	(R)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate	369611-56-3	C13H17NO5	267.282
  (R)-2-氧代四氢呋喃-3-基氨基甲酸苄酯	(+)-D-N-benzyloxycarbonylhomoserinolactone	41088-89-5	C12H13NO4	235.24
  ——	benzyl D-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-hydroxybutyrate	167319-97-3	C19H21NO5	343.379
  ——	Carbobenzoxy-D-Met-D-Ala	17445-28-2	C16H22N2O5S	354.427
  ——	Carbobenzoxy-D-Met-D-Leu	17461-96-0	C19H28N2O5S	396.508
  ——	benzyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate	1026909-70-5	C15H22N2O4S	326.417
  ——	tert-butyl (2R)-2-[[(2R)-4-methylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoate	——	C20H30N2O5S	410.535
  ——	tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-4-methylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoate	——	C20H30N2O5S	410.535

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-蛋氨酸 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 D-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 471,475, 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-蛋氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-苄氧羰基-D-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 471,475, 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Preparation of Primary Amides via Activation of Carboxylic Acids with Ethyl Chloroformate and Triethylamine under Mild Conditions
  作者：Takuya Noguchi、Masahiro Sekine、Yuki Yokoo、Seunghee Jung、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1246/cl.130096

  日期：2013.6.5

  Primary amides were easily prepared in 22–99% yields from the corresponding carboxylic acids 1 or 5 with NH4Cl via activation with ClCO2Et and Et3N. The enantiomers of the corresponding primary ami...

  通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化，用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Synthesis, pharmacological profile and 2D-QSAR studies of curcumin-amino acid conjugates as potential drug candidates
  作者：Siva S. Panda、Adel S. Girgis、Sean J. Thomas、Jason E. Capito、Riham F. George、Asmaa Salman、May A. El-Manawaty、Ahmed Samir

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112293

  日期：2020.6

  good yields utilizing an optimized reaction condition. We explored the effect of different amino acids and protecting groups on biological activities of curcumin. The conjugates were screened for anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial properties. Some of the conjugates showed promising biological observations with a potency comparable with the standard references. The variations in biological properties

  利用优化的反应条件，以高收率合成了一系列姜黄素双结合物3a-q，5a-k和6a-k。我们探索了不同氨基酸和保护基对姜黄素生物学活性的影响。筛选缀合物的抗炎，止痛和抗菌特性。一些结合物显示出有希望的生物学观察结果，其效力与标准参考物相当。关于不同氨基酸和保护基的生物学特性的变化是有趣的观察结果。合成的缀合物对脾细胞的影响以及脂多糖刺激的腹膜巨噬细胞产生一氧化氮与观察到的抗炎特性相关。我们还建立了活性最高的结合物的安全性。
• Convenient synthesis of acetaminophen analogues containing α-amino acids and fatty acids via their mixed carbonic carboxylic anhydrides in aqueous organic solvent
  作者：Seunghee Jung、Yuki Tsukuda、Rie Kawashima、Takumi Ishiki、Ayaka Matsumoto、Aya Nakaniwa、Miho Takagi、Takuya Noguchi、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.028

  日期：2013.10

  Acetaminophen analogues containing α-amino acid and fatty acids were easily synthesized in 77–99% yields from the corresponding mixed carbonic carboxylic anhydrides of α-amino acid and fatty acids using aniline derivatives in aqueous MeCN.

  使用苯胺衍生物在MeCN水溶液中，可以轻松地以相应的α-氨基酸和脂肪酸混合碳酸酐从77-99％的产率合成含α-氨基酸和脂肪酸的对乙酰氨基酚类似物。
• Synthesis of Acetaminophen Analogues Containing α-Amino Acids and Fatty Acids for Inhibiting Hepatotoxicity
  作者：Seunghee Jung、Yuya Kawashima、Takuya Noguchi、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1055/s-0037-1611893

  日期：2019.10

  reactive metabolite N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). We have obtained acetaminophen analogues in 57–99% yields by using aniline derivatives with protected α-amino acids and fatty acids via the corresponding mixed carbonic carboxylic anhydrides in aqueous MeCN. We have also succeeded in synthesizing AM404 analogues in 76–97% yields, which are expected to be promising candidates for reducing hepatotoxicity

  献给EJ科里教授在他的90之际个生日。 抽象的 对乙酰氨基酚是一种流行的解热镇痛药，与非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，抗炎作用弱，副作用发生率低。然而，对乙酰氨基酚由于反应性代谢产物N-乙酰基-对苯醌亚胺（NAPQI）而引起肝毒性。通过在水性MeCN中通过相应的混合碳羧酸酐使用受保护的α-氨基酸和脂肪酸的苯胺衍生物，我们以57-99％的产率获得了对乙酰氨基酚类似物。我们还成功地以76–97％的产率合成了AM404类似物，有望降低肝毒性。 对乙酰氨基酚是一种流行的解热镇痛药，与非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，抗炎作用弱，副作用发生率低。然而，对乙酰氨基酚由于反应性代谢产物N-乙酰基-对苯醌亚胺（NAPQI）而引起肝毒性。通过在水性MeCN中通过相应的混合碳羧酸酐使用受保护的α-氨基酸和脂肪酸的苯胺衍生物，我们以57-99％的产率获得了对乙酰氨基酚类似物。我们还成功地以76–97％的产

表征谱图