(2S,3S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol | 398516-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol
• 英文别名: (2S,3S,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1,4-bis(phenylmethoxy)pentan-2-ol
• CAS: 398516-94-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄Si
• 分子量: 444.687
• InChiKey: AILOHRXWZZWJET-GPUOULLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 锂硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 TEA 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三氧化硫吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 tert-butyl-[[(2S,3S,4S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3-methyloxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A:  Structural Revision and Synthesis of the Unnatural (−)-Enantiomer

  摘要：

  Total synthesis of the unnatural (-)-enantiomer of lasonolide A was achieved starting from ethyl l-malate. The two tetrahydropyranyl fragments were prepared stereoselectively via radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates. The full structure of natural lasonolide A was determined unequivocally.

  DOI：

  10.1021/ja017265d
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-[(2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-phenylmethoxybutanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 四氧化锇 、 三乙基硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.52h， 生成 (2S,3S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A:  Structural Revision and Total Synthesis

  摘要：

  The proposed structure of lasonolide A was synthesized employing radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates for preparation of the tetrahydropyranyl units A and B, but the spectroscopic data did not match those of the natural product. Both enantiomers of a revised structure featuring 17E,25Z double bonds were synthesized, and the (-)-isomer was found to be the biologically active enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jo034930n

文献信息

• Lasonolide A:  Structural Revision and Synthesis of the Unnatural (−)-Enantiomer
  作者：Eun Lee、Ho Young Song、Jung Won Kang、Dae-Shik Kim、Cheol-Kyu Jung、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/ja017265d

  日期：2002.1.1

  Total synthesis of the unnatural (-)-enantiomer of lasonolide A was achieved starting from ethyl l-malate. The two tetrahydropyranyl fragments were prepared stereoselectively via radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates. The full structure of natural lasonolide A was determined unequivocally.
• Lasonolide A:  Structural Revision and Total Synthesis
  作者：Ho Young Song、Jung Min Joo、Jung Won Kang、Dae-Shik Kim、Cheol-Kyu Jung、Hyo Shin Kwak、Jin Hyun Park、Eun Lee、Chang Yong Hong、ShinWu Jeong、Kiwan Jeon、Ji Hyun Park

  DOI：10.1021/jo034930n

  日期：2003.10.1

  The proposed structure of lasonolide A was synthesized employing radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates for preparation of the tetrahydropyranyl units A and B, but the spectroscopic data did not match those of the natural product. Both enantiomers of a revised structure featuring 17E,25Z double bonds were synthesized, and the (-)-isomer was found to be the biologically active enantiomer.