(1R,3aR,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethyl-6-triethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethyl-6-triethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• 化学式: C₂₅H₄₆O₂Si
• 分子量: 406.725
• InChiKey: KGCSLEGUTMLXIQ-YLYPHGCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(3R,5R)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]环己基亚基]乙基]二苯基氧膦 、 (1R,3aR,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethyl-6-triethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以88.5 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116640078

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-Inden-4-ol, octahydro-1-[(1R,2E,4S)-5-hydroxy-1,4,5-trimethyl-2-hexen-1-yl]-7a-methyl-, (1R,3aR,4S,7aR)- 在 咪唑 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethyl-6-triethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  CN116640078

  摘要：

  公开号：