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(4R,5R)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one | 178627-94-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5R)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
(4R,5R)-5-(2-hydroxyethyl)-4,5-dimethyloxolan-2-one
(4R,5R)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
178627-94-6
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
XENIPHOYRSARKJ-HTRCEHHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chiral synthesis of the necic acid components, crobarbatic acid and integerrinecic acid lactone
    作者:Toshio Honda、Fumihiro Ishikawa、Shin-ichi Yamane
    DOI:10.1039/p19960001125
    日期:——
    Samarium(II) diiodide-promoted regioselective fragmentation of the γ-halogeno esters 12 and 13 afforded the olefins 14 and 20, respectively, which were converted into the necic acid components, crobarbatic acid and a known advanced intermediate of integerrinecic acid lactone, of macropyrrolizidine alkaloids.
    二碘化钐(II)促进γ-卤代酯12和13的区域选择性裂解,分别得到烯烃14和20,它们被转化为大环吡咯里西啶的neic酸组分、crobarbatic酸和已知的interinecic酸内酯的高级中间体生物碱。
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