N-苯甲酰-L-酪氨酸 | 2566-23-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰-L-酪氨酸
• 英文名称: N-benzoyl-L-tyrosine
• 英文别名: N-benzoyltyrosine；benzoyl-tyrosine；N-Benzoyl-L-tyrosin；(2S)-2-benzamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 2566-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: KUUUDPTUEOKITK-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.0 to 167.0 °C
• 沸点：
  427.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1738 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Benzoyl-L-tyrosine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苯甲酰-L-酪氨酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 2566-23-6
分子式： C16H15NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-苯甲酰-L-酪氨酸是一种酪氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰-L-酪氨酸 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 N-苯甲酰基-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Freyss, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯 在 bovine TLCK-treated chymotrypsin 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-苯甲酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Site-selective Chemical Modification of Chymotrypsin Using a Peptidyl Diphenyl 1-Amino-2-phenylethylphosphonate Derivative

  摘要：

  为了在胰凝乳蛋白酶（Csin）活性位点附近进行位点选择性化学修饰，肽衍生物 1 带有用于靶向活性位点的二苯基 1-氨基-2-苯乙基膦酸酯部分和用于锚定赖氨酸残基的活性酯部分设计并合成。大部分 Csin 被 1 灭活 10 分钟，然后通过与 2-吡啶醛肟甲碘化物一起孵育重新激活，得到修饰的 Csin。修饰的 Csin 的质谱分析表明 1 选择性锚定在 Lys175 处。

  DOI：

  10.1246/cl.130244

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• Fluorescent probe for high-sensitivity pancreatic fluid detection, and method for detecting pancreatic fluid
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US09506102B2

  公开（公告）日：2016-11-29

  A fluorescent probe for detecting pancreatic fluid containing a compound or salt thereof represented by formula (I) below. (In the formula, A represents an amino acid residue or N-substituted amino acid residue, with A forming an amide bond with the adjacent NH in the formula; R1 represents a hydrogen atom or 1 to 4 same or different substituent groups that bond with a benzene ring; R2, R3, R4, R5, R6, and R7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, or a halogen atom; R8 and R9 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group; and X represents a C1-C3 alkylene group).

  下面是表示为以下公式（I）的化合物或其盐的胰液检测用荧光探针。 （在公式中，A代表氨基酸残基或N-取代氨基酸残基，其中A与公式中相邻的NH形成酰胺键；R1代表氢原子或与苯环结合的1至4个相同或不同的取代基团；R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地代表氢原子、羟基、烷基或卤素原子；R8和R9分别独立地代表氢原子或烷基；X代表C1-C3烷基基团）。
• Chemo-enzymatic asymmetric synthesis of amino acids. Enantioselective hydrolyses of 2-phenyl-oxazolin-5-ones.
  作者：Rui-Lin Gu、Ik-Soo Lee、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88111-h

  日期：1992.4

  Porcine pancreatic lipase and the lipase of Aspergillus niger catalyze the enantioselective hydrolysis of a series of 4-substituted-2-phenyl-oxazolin-5-ones to yield optically active ()-and ()-N-benzoyl amino acids respectively.

  猪胰脂肪酶和黑曲霉的脂肪酶催化一系列4-取代的-2-苯基-恶唑啉-5-酮的对映选择性水解，分别产生光学活性的（）-和（）-N-苯甲酰基氨基酸。
• Preparation of phosphatase inhibitors