N6,7-二甲基喹啉-5,6-二胺 | 83407-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N6,7-二甲基喹啉-5,6-二胺
• 中文别名: 苯基硼酸-琼脂糖
• 英文名称: N⁶,7-dimethyl-5,6-quinolinediamine
• 英文别名: N6,7-Dimethylquinoline-5,6-diamine；6-N,7-dimethylquinoline-5,6-diamine
• CAS: 83407-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD02683253
• 分子量: 187.244
• InChiKey: FAOPMOSOIJRQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132.5°C
• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N6,7-二甲基喹啉-5,6-二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dihydro-3,4-dimethylimidazo<4,5-f>quinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Ronne, Erik; Grivas, Spiros; Olsson, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 10, p. 823 - 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-6-formamidoquinoline 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N6,7-二甲基喹啉-5,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mutagenic heteroaromatics: 2-Aminoimidazo(4,5-f)quinolines.

  摘要：

  合成了两种强效的诱变剂，2-氨基-3-甲基咪唑[4, 5-f]喹啉和2-氨基-3, 4-二甲基咪唑[4, 5-f]喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1857

文献信息

• Syntheses of 2-Amino-3,4-dimethyl-3<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>f</i>]quinoline and Its Related Compounds
  作者：Hiroshi Kasai、Susumu Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.55.2233

  日期：1982.7

  The strongly mutagenic compound, 2-amino-3,4-dimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline (Me-IQ), isolated from broiled sardines was synthesized from 6-amino-7-methylquinoline. Several structurally related compounds were also synthesized to clarify the structure-activity relationship. Some of them also showed strong mutagenic activity towards Salmonella typhimurium TA98.

  从烤沙丁鱼中分离出强诱变化合物 2-氨基-3,4-二甲基-3H-咪唑[4,5-f]喹啉 (Me-IQ)，由 6-氨基-7-甲基喹啉合成。还合成了几种结构相关的化合物以阐明构效关系。其中一些还对鼠伤寒沙门氏菌TA98表现出强烈的诱变活性。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US20130158003A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166571A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
• Substituted quinoxalines as PDE-10 inhibitors
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10562916B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Provided herein are cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, useful for the treatment of, for example, central nervous system and metabolic diseases and disorder.

  本文提供了环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂及其药物组合物，可用于治疗中枢神经系统和代谢疾病及紊乱等。
• Adolfsson, Lars; Olsson, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 157 - 159
  作者：Adolfsson, Lars、Olsson, Kjell

  DOI：——

  日期：——