N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯 | 58463-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯
• 中文别名: N6-二苯甲酰基腺苷二苯甲酸
• 英文名称: N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosine
• 英文别名: N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyladenosine；N⁶,N⁶,2',3'-tetrabenzoyl adenosine；N6-Dibenzoyladenosine 2',3'-Dibenzoate；[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 58463-04-0
• 化学式: C₃₈H₂₉N₅O₈
• 分子量: 683.677
• InChiKey: GNYQOUZNLMTKQG-RLRJIRQBSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

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模块1. 化学品
N6-Dibenzoyladenosine 2',3'-Dibenzoate
产品名称：

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 58463-04-0
分子式： C38H29N5O8

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

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模块5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
183°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯 在 甲基膦酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 草酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017
• 作为产物：
  描述：

  5'-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  SuFEx 实现的醇的直接脱氧多样化

  摘要：

  我们介绍了磺酰氟作为双功能试剂的一种新用途，可促进复杂醇库的一步脱氧多样化。我们的反应设计采用硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 介导的醇活化和氟化物诱导的硅结合亲核试剂活化。该方法能够通过 C-C、C-N、C-Cl 和 C-Br 键的形成将复杂分子中的醇 C-O 键直接转化为不同的类似物，同时抑制任何消除副产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01016

文献信息

• New approach to preparation of N-acylphosphoramido(thio)(seleno)ates
  作者：Janina Baraniak、Renata Kaczmarek、Ewa Wasilewska、Dariusz Korczyński、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.023

  日期：2004.5

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• Novel Synthetic Approach to Multibenzoylated Nucleosides
  作者：Xue‐Feng Zhu、A. Ian Scott

  DOI：10.1080/00397910801916280

  日期：2008.4

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• Catalytic Allylation of Aldehydes Using Unactivated Alkenes
  作者：Shun Tanabe、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.0c04735

  日期：2020.7.15

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• Deprotection of silyl ethers by using SO3H silica gel: Application to sugar, nucleoside, and alkaloid derivatives
  作者：Hideaki Fujii、Naoyuki Shimada、Masaki Ohtawa、Fumika Karaki、Masayoshi Koshizuka、Kohei Hayashida、Mitsuhiro Kamimura、Kazuishi Makino、Tohru Nagamitsu、Hiroshi Nagase

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.047

  日期：2017.9

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• Synthesis of adenylyl-(2′→5′)-adenylyl-(2′→5′)-adenosine (2-5A core)
  作者：J.B. Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88081-6

  日期：1980.1

  A convenient procedure to synthesise the title compound in large quantity has been described using acid and acyl protecting groups at the 5′- and 3′-positions respectively.

  已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。