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6,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one | 145917-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
6,7-Dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran-2-one;6,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one
6,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
145917-94-8
化学式
C16H12O5
mdl
——
分子量
284.268
InChiKey
GYKPOVURLJYUPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酸乙酯硫酸sodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型冠醚,第ix部分,3-苯基铬酮-冠醚的合成
    摘要:
    由3-氧代-2-苯基丙酸乙酯,3-氧代-2-(4-甲氧基苯基)-乙基制备3-苯基-和3-(对甲氧基苯基)-7,8-二羟基和-6,7-二羟基色酮。丙酸酯和H 2 SO 4中的三羟基苯。3-芳基-7,8-和3-芳基-6,7-二羟基-2H-色农酮与聚乙二醇的二-二卤化物在DMF / MeCO 3中反应,得到12-Crown- 4、15 -Crown-4和18-Crown-6-chromenones。产物通过IR,1 H NMR,低和高分辨率质谱法以及元素分析鉴定。3-苯基色酮冠醚与Li +,Na +,K +和Rb +的一些1:1阳离子缔合常数K b通过稳态发射荧光光谱研究阳离子。K b色酮-冠状配合物在乙腈中显示出正确的冠醚-阳离子结合选择性规则。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380608
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文献信息

  • CHROMAN AND CHROMANON-4 DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, ANTIOXIDANT COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR STABILIZING EDIBLE FATS AND OILS
    申请人:Z-L LIMITED PARTNERSHIP
    公开号:EP0027796B1
    公开(公告)日:1984-07-11
  • ISOFLAVONES AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING AND USING AND ANTIOXIDANT COMPOSITIONS CONTAINING SAME
    申请人:Z-L LIMITED PARTNERSHIP
    公开号:EP0027796A1
    公开(公告)日:1981-05-06
  • EP0027796A4
    申请人:——
    公开号:EP0027796A4
    公开(公告)日:1981-08-31
  • US4264509A
    申请人:——
    公开号:US4264509A
    公开(公告)日:1981-04-28
  • US4366248A
    申请人:——
    公开号:US4366248A
    公开(公告)日:1982-12-28
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