O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸 | 197632-83-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸
• 英文名称: (S)-Z-N-Methyl-O-t-butylserine
• 英文别名: N-Me-Ser(Tbu)-OH；(2S)-2-(methylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 197632-83-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: DLTSMSCPUUWYDX-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  254.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-正缬氨酸 、 O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸 、 在 N-甲基吗啉 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclosporin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96904-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 O-叔丁基-L-丝氨酸 在 四氢吡咯 作用下， 以85 %的产率得到O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇中分子间反应中甲醛介导的烷基胺氢化物释放

  摘要：

  烷基胺自发释放氢阴离子的能力通常受到限制，除非在特定的分子内反应设置下。在此，我们证明这种反应活性可以通过在六氟异丙醇（HFIP）溶剂中用甲醛进行简单处理来释放，从而在温和条件下实现烷基胺的各种分子间氢化物转移反应。除了小分子的转化之外，这些反应还可以对复杂肽进行独特的后期修饰。机理研究发现，这些分子间氢化物转移过程的关键在于溶剂介导的大环过渡态的调节构象，其中 HFIP 分子的聚集体充当灵巧的质子穿梭机。重要的是，氮的孤电子对与胺的αC-H键的反键轨道之间的负超共轭在C-H活化中起着关键作用，促进其氢化物释放。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12215

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• AMIDINOANILINE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20130023563A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are a novel amidine derivative having an activated blood coagulation factor X inhibitory activity, a production method thereof, a production intermediate therefor, and a pharmaceutical composition containing the amidine derivative. An amidinoaniline derivative represented by the following formula (1-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , and a pharmaceutical composition containing the amidinoaniline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种具有活化血凝血因子X抑制活性的新型胍衍生物，其制备方法，制备中间体以及含有该胍衍生物的药物组合物。所述胍胺苯衍生物如下式（1-1）所代表或其药用可接受的盐：<在式（1-1）中，每个符号如描述中定义>，以及含有该胍胺苯衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物。
• Boron Enriched Linker ("BEL") compositions for boron neutron capture therapy and methods thereof
  申请人：TAE Life Sciences

  公开号：US20200114013A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Boron Enriched Linker (“BEL”) compositions and methods of making BELs are disclosed herein. Consequently, the BELs can be conjugated to antibodies or antibody fragments to create Antibody Boron Conjugates (“ABCs”) to provide a method of treating cancer, immunological disorders and other disease by utilizing a Neutron Capture Therapy modality.

  本文揭示了富硼联接剂（“BEL”）的组成和制备方法。因此，可以将BEL与抗体或抗体片段结合，创建抗体硼结合物（“ABC”），从而提供一种利用中子俘获疗法模式治疗癌症、免疫疾病和其他疾病的方法。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。