Chlorhexidine Gluconate | 55-56-1

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Chlorhexidine Gluconate
• 英文别名: (1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methylidene]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]guanidine;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid
• CAS: 55-56-1；18472-51-0
• 化学式: C34H54Cl2N10O14
• 分子量: 897.8
• InChiKey: YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.06 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  水中的溶解度：50%(w/v)
• 最大波长(λmax)：
  257nm(H2O)(lit.)
• LogP：
  -1.81 at 20.7℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  455
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  16

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R36/37/38,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29215900
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  DU1925000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H315,H319,H334,H335,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P284,P304 + P340,P305 + P351 + P338,P342 + P311

制备方法与用途

葡萄糖酸氯已定消毒液

葡萄糖酸氯己定消毒液属低效消毒剂，具有快速杀灭化脓菌、肠道致病菌、医院感染常见病原菌以及空气中的致病菌和致病性酵母菌的能力。适用于手部及其他部位皮肤的长效杀菌防护。

作用 杀菌效果

葡萄糖酸氯己定是一种低效广谱杀菌剂，具有速效杀菌作用，能有效杀灭化脓性球菌、肠道致病菌、医院感染常见病原菌和空气中的致病菌及酵母菌。此外，它还适用于注射部位皮肤、手术部位皮肤的长效杀菌防护。

安全特性

该药物无明显毒副作用，药性温和，易于清洁且无异味，不会污染衣物，并对皮肤无刺激性。主要成分包括葡萄糖酸氯己定和乙醇，能迅速挥发，1分钟内即可达到消毒效果。使用后涂擦处皮肤容易干燥，便于进行下一步治疗操作。

作用机制 抗菌特性

氯己定是一种阳离子型表面活性剂，具有广谱抗菌作用。其作用机理是改变细菌细胞膜的通透性，使其失去功能从而发挥抑菌或杀菌效果。某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对其高度敏感；嗜血链球菌中度敏感；变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯杆菌属及革兰阴性球菌（如韦永球菌）低度敏感。与苯扎溴铵等消毒药相比，葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用更强，在血清和血液存在时仍有效。

药代动力学 吸收与释放

葡萄糖酸氯己定溶液带正电荷，通过口腔含漱吸附在牙齿、牙斑及口腔粘膜表面，并逐渐从这些部位扩散释出。胃肠道吸收很少，大部分随粪便排出。

药物相互作用

葡萄糖酸氯己定含漱液不宜与碳酸氢钠（小苏打）或碘化钾同时使用，与其他药物共用可能产生相互作用，请咨询医师或药师以确保安全。

制备方法

一种复方含漱液由以下原料制成：聚山梨酯80 5.5g、甲硝唑原粉1.2g、乙醇220g、香蕉香精2.0g、薄荷水40g、糖精钠0.7g、柠檬黄色素0.025g、甘油315g、聚乙二醇400 275g、葡萄酸氯己定（质量分数为5%）125g、纯化水适量。

制备步骤

1. 将香蕉香精、薄荷水加入到料液A中，在搅拌速度60转/分的条件下搅拌20分钟。
2. 将糖精钠用50ml纯化水溶解，得料液B。
3. 将柠檬黄色素用50ml纯化水溶解，得料液C。
4. 在容器D中加入甘油、聚乙二醇400及质量分数为5%的葡萄酸氯己定，在搅拌速度60转/分的情况下边搅拌边依次加入，并继续搅拌5分钟至均匀，得料液D。
5. 将所有材料混合均匀后，用纯化水调整总量至5000ml并搅拌均匀。

用途

该消毒防腐药具有强效的广谱抑菌、杀菌作用，适用于外用手和皮肤消毒及冲洗创口。

类别与危险性 毒性分级

有毒物品

急性毒性

口服：大鼠LD50：2000毫克/公斤；小鼠LD50：1260毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解时排出有毒氮氧化物、氯化物烟雾

储运特性

库房低温通风干燥

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Substituted pyrroline kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040192718A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase or dual-kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶或双激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。
• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20030092720A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )— (R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。