R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 | 76189-55-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
• 中文别名: (R)-(+)-2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘；R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双；(R)-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双苯基膦；(R)-(+)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘；R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-二苯膦；(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘；R-(＋)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦
• 英文名称: 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: binap；2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene；rac-BINAP；1,1'-binaphthyl-2,2'-bisdiphenylphosphine；(±)-BINAP；(±)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene；(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene；+/- 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl；(2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl)；(±)-2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1'- binaphthalene；(1,1′-binaphthalene)-2,2′-diylbis(diphenylphosphine)；[1-(2-diphenylphosphanyl-1-naphthyl)-2-naphthyl]diphenylphosphane；2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl；(±)-2,2 '-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl；1,1'-binaphthalene-2,2'-bisdiphenylphosphine；racemic-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl；2,2'-bis(diphenylphosphaneyl)-1,1'-binaphthalene；2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthalene；rac-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl；1.1'-binaphthyl-2.2'-diphemyl phosphine；[2’-(diphenylphosphanyl)-[1,1‘-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphane；[1-(2- diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]diphenylphosphane；(±)-2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthalene；(±)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthalene；(±)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-dinaphthalene；(±)(2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl)；racemic 2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthalene；[2'-(diphenylphosphanyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphane；(1,1‘-binaphthalene-2,2‘-diyl)bis(diphenylphosphine)；(1,1‘-binaphthalene-2,2’-diyl)bis(diphenylphosphine)；(±)-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphane)；(R)-(+)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl；racemic-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl；2,2’-bis(diphenylphosphaneyl)-1,1’-binaphthalene；2,2′-bis(diphenylphosphaneyl)-1,1′-binaphthalene；(±)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl；2,2′-bis(diphenylphosphanyl)-1,1′-binaphthalene；rac-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl；rac-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl；1,1′-binaphthaline-2,2′-bisdiphenylphosphonate；2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthalene；2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalene；1,1’-binaphthyl-2,2’-bis(diphenylphosphino)；2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl；racemic-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl；(±)-2,2'-bis(dihenylphosphino)-1,1'-binaphthalene；(±)-2,2'-bis(diphenylphosphine)-1,1'-binaphthyl；(R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene；([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphane)；rac-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl；1,1’-binaphthyl-2,2’-diphenyl phosphine；1,1′-binaphthyl-2,2′-diphemyl phosphine；2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalene；(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(diphenylphosphine)；(±)2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyI；(R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl；2,2’-bis(diphenylphosphino)- 1,1'-binaphthyl；2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl；rac-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene；bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl；2,2'-bis(diphenylphosphine)-1,1'-binaphthyl；1,1'-binaphthyl-2,2'-diphenylphosphine；bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl；racemic BINAP；(R)-BINAP；(S)-BINAP；[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 76189-55-4
• 化学式: C₄₄H₃₂P₂
• 分子量: 622.686
• InChiKey: MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-286 °C(lit.)
• 比旋光度：
  240 º (c=0.3, toluene)
• 沸点：
  724.3±55.0 °C(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于苯（少许）、氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-BINAP
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene
(R)-(+)-(1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine)
(R)-(+)-BINAP
(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene
别名
(R)-(+)-(1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine)
(R)-(+)-BINAP
(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl
: C44H32P2
分子式
: 622.67 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
在氮气下操作,避免潮湿。 储存于氮气中 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 239 - 241 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用的R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦可作为过渡金属催化不对称反应（包括氢化和二甲硅烷基化）的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应，也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。其Ag(I)络合物还可催化三氯乙酸链烯酯与醛之间的不对称羟醛反应，并可用于催化偶氮化合物的不对称非均相Diels-Alder反应。

这种C2轴手性二膦化合物用作手性反应诱导剂；在过渡金属催化不对称反应中，如羟基化反应及二硅烷化反应中的有效配体。2,2′-双(二苯膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物具有高度选择性的均相催化剂作用，适用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应；同时用于不对称羟基化反应及烯烃的羟基形成反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。银(I)络合物则可催化醛与烯基三氯乙酸酯之间的不对称aldol缩合反应，并可用于银(I)催化偶氮化合物的立体选择性杂-Diels-Alder反应。手性阿托品二膦异构体和铑同样具有重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 生成 萘酚
  参考文献：
  名称：

  Hole transport materials including OLED applications

  摘要：

  这里描述的组合物包括至少一种传输空穴化合物，其中传输空穴化合物包括与至少两个芳胺基团共价键合的核心，其中芳胺基团可选择包括一个或多个不溶性基团。当涂覆到空穴注入层上时，该组合物可以提供良好的膜形成和稳定性。可以通过溶液处理来实现OLED的传输空穴层，该组合物可以实现良好的迁移性。

  公开号：

  US09112157B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(diphenyloxyphosphino)-1,1'-binaphthyl 在 三丁基膦 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE REDUCTION OF A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE TO THE CORRESPONDING TERTIARY PHOSPHINE IN THE PRESENCE OF A CATALYST AND USE OF A TERTIARY PHOSPHINE FOR REDUCING A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE IN THE PRESENCE OF A CATALYST
  [FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION D'UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN LA PHOSPHINE TERTIAIRE CORRESPONDANTE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR, ET UTILISATION D'UNE PHOSPHINE TERTIAIRE POUR RÉDUIRE UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR

  摘要：

  一种将三级膦氧转化为对应的三级膦的方法，包括在催化剂的存在下，将所述三级膦氧与还原三级膦反应，以催化转化。

  公开号：

  WO2011123037A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-(pyrrolidin-2-yl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(cyclopropanesulfonyl)-3-{1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024098210A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20140171425A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R 1 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; R 2 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or pyrrolidin-1-yl; R 3 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R 2 and R 3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring; R 4 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; and R 5 is H, (C 1 -C 3 )alkyl or cyclopropyl, or R 4 and R 5 form together a —CH 2 CH 2 CH 2 — group; A is the divalent group —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, #—CH(OH)CH 2 —*, #—CH 2 N(R 6 )—* and —CH 2 NHCH 2 —, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue; R 6 is H or acetyl; Y is CH or N; and Q is O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基，或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环；R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基，或R4和R5一起形成一个—CH2CH2CH2—基团；A为二价基团—CH2—、—CH2CH2—、#—CH(OH)CH2—*、#—CH2N(R6)—*和—CH2NHCH2—，其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点，*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点；R6为H或乙酰基；Y为CH或N；Q为O或S；以及这类化合物的盐。

表征谱图