2,2'-bis(diphenylphosphinyl)-5,5'-bis(triethoxysilyl)-1,1'-binaphthyl | 1380512-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(diphenylphosphinyl)-5,5'-bis(triethoxysilyl)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: [6-Diphenylphosphoryl-5-(2-diphenylphosphoryl-5-triethoxysilylnaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-triethoxysilane
• CAS: 1380512-75-3
• 化学式: C₅₆H₆₀O₈P₂Si₂
• 分子量: 979.206
• InChiKey: SKMMTMOGYUKSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2,2'-bis(diphenylphosphinyl)-5,5'-bis(triethoxysilyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  用手性，含膦的PMO材料进行对映选择性催化。

  摘要：

  制备了新颖的双三乙氧基甲硅烷基-BINAP单体，并在表面活性剂模板的存在下与联苯桥连的硅氧烷前体共缩合，得到了周期性的介孔有机硅（PMO），其被BINAP官能化。进行钌的络合，然后进行不对称的催化氢化和不对称的转移氢化，证明使用手性材料可以实现高水平的活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc31247f

文献信息

• Enantioselective catalysis with a chiral, phosphane-containing PMO material
  作者：Tomohiro Seki、Kevin McEleney、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1039/c2cc31247f

  日期：——

  biphenylene-bridged siloxane precursor in the presence of surfactant templates to give periodic mesoporous organosilicas (PMOs) functionalized with BINAP. Complexation of ruthenium followed by asymmetric catalytic hydrogenation and asymmetric transfer hydrogenation were carried out, and demonstrated that high levels of activity and selectivity are achievable with the chiral material.

  制备了新颖的双三乙氧基甲硅烷基-BINAP单体，并在表面活性剂模板的存在下与联苯桥连的硅氧烷前体共缩合，得到了周期性的介孔有机硅（PMO），其被BINAP官能化。进行钌的络合，然后进行不对称的催化氢化和不对称的转移氢化，证明使用手性材料可以实现高水平的活性和选择性。