benzyl-[1-[2-[benzyl(phenyl)phosphanyl]-1-naphthyl]-2-naphthyl]-phenyl-phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl-[1-[2-[benzyl(phenyl)phosphanyl]-1-naphthyl]-2-naphthyl]-phenyl-phosphane
• 英文别名: 2,2'-Bis(benzyl(phenyl)phosphino)-1,1'-binaphthalene；benzyl-[1-[2-[benzyl(phenyl)phosphanyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-phenylphosphane
• 化学式: C₄₆H₃₆P₂
• 分子量: 650.739
• InChiKey: BHBXABDXNPPFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium diphenylphosphide 在 15-冠醚-5 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl-[1-[2-[benzyl(phenyl)phosphanyl]-1-naphthyl]-2-naphthyl]-phenyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过直接修饰 BINAP 一锅法合成联萘基膦

  摘要：

  本文报道了通过用钠直接修饰市售的 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘 (BINAP) 来制备联萘基膦的方便有效的策略。在没有 15-crown-5-ether 的情况下，主要生成环状二萘基磷酸钠中间体。使用 15-crown-5-ether 时，P-Ph 键被 Na 选择性裂解以产生基于联萘的磷化二钠。提出了选择性形成二萘基磷化钠或联萘基磷化二钠的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153489
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-4-氯-2-氟苯 、 N-Boc-哌嗪 在 benzyl-[1-[2-[benzyl(phenyl)phosphanyl]-1-naphthyl]-2-naphthyl]-phenyl-phosphane 、 sodium t-butanolate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.61h， 生成 tert-butyl 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1

文献信息

• GLP-1R agonists and uses thereof
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US10844049B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention described herein provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, for use in, e.g. treating type 2 diabetes mellitus, pre-diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and cardiovascular disease.

  本发明提供了式（I）化合物及其药物组合物、 用于治疗 2 型糖尿病、糖尿病前期、肥胖症、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病等。
• Tricyclic degraders of Ikaros and Aiolos
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407732B1

  公开（公告）日：2022-08-09

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  介绍了用于治疗的三环脑龙结合剂，可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
• TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3953332A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• GLP-1R AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20200283424A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The invention described herein provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, for use in, e.g. treating type 2 diabetes mellitus, pre-diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and cardiovascular disease.
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：[en]GOSSAMER BIO SERVICES, INC.

  公开号：WO2022133083A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds are provided having structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, isomer, or isotope thereof, wherein X, L, Y, R1, R2, R3and Cy are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as the compounds themselves, are also provided. Methods are provided wherein the compounds are inhibitors of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) or are useful in the treatment of diseases, disorders and conditions related to DGKα and / or DGKζ activity. More specifically, methods of treating a proliferative or a viral infection are provided by administering to a subject in need thereof, an effective amount of the pharmaceutical composition containing compounds of structure (I).