(R)-5,5'-diamino BINAPO

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5,5'-diamino BINAPO
• 英文别名: (R)-5,5'-diamino-2,2'-di(biphenylphosphinooxy)-1,1'-binaphthyl；5-(5-amino-2-diphenylphosphorylnaphthalen-1-yl)-6-diphenylphosphorylnaphthalen-1-amine
• 化学式: C₄₄H₃₄N₂O₂P₂
• 分子量: 684.714
• InChiKey: NLSVPQYSULGAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 (R)-5,5'-diamino BINAPO 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[6-diphenylphosphoryl-5-[2-diphenylphosphoryl-5-(prop-2-enoylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-1-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  与手性BINAP配体共聚的介孔交联聚合物可与钌配合使用，作为不对称氢化的有效多相催化剂。

  摘要：

  我们在这里报告了一种成功的非均相手性催化剂的制备方法，该方法是由中孔交联聚合物与手性BINAP配体共聚，然后将BINAP与钌物种配位，该化合物在不对称氢化中表现出高活性，优异的对映选择性和出色的可回收性。

  DOI：

  10.1039/c2cc35192g
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 硫酸 、 10% Pd/C 、 双氧水 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-5,5'-diamino BINAPO
  参考文献：
  名称：

  与手性BINAP配体共聚的介孔交联聚合物可与钌配合使用，作为不对称氢化的有效多相催化剂。

  摘要：

  我们在这里报告了一种成功的非均相手性催化剂的制备方法，该方法是由中孔交联聚合物与手性BINAP配体共聚，然后将BINAP与钌物种配位，该化合物在不对称氢化中表现出高活性，优异的对映选择性和出色的可回收性。

  DOI：

  10.1039/c2cc35192g

文献信息

• Mesoporous cross-linked polymer copolymerized with chiral BINAP ligand coordinated to a ruthenium species as an efficient heterogeneous catalyst for asymmetric hydrogenation
  作者：Qi Sun、Xiangju Meng、Xiao Liu、Xiaoming Zhang、Yan Yang、Qihua Yang、Feng-Shou Xiao

  DOI：10.1039/c2cc35192g

  日期：——

  We report here a successful preparation of a heterogeneous chiral catalyst from copolymerization of mesoporous cross-linked polymer with chiral BINAP ligands, followed by coordination of the BINAP with a ruthenium species, which exhibits high activity, excellent enantioselectivity, and extraordinary recyclability in asymmetric hydrogenation.

  我们在这里报告了一种成功的非均相手性催化剂的制备方法，该方法是由中孔交联聚合物与手性BINAP配体共聚，然后将BINAP与钌物种配位，该化合物在不对称氢化中表现出高活性，优异的对映选择性和出色的可回收性。