3-t-butyl-6-(4-methoxyphenyl)furo[3,2-g]chromen-7-one | 836665-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-t-butyl-6-(4-methoxyphenyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 3-tert-butyl-6-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one；3-tert-butyl-6-(4-methoxyphenyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 836665-37-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• mdl: MFCD06439218
• 分子量: 348.398
• InChiKey: QVVMXVXXBCQPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-t-butyl-6-(4-methoxyphenyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 29. Synthesis of structural analogs of natural 6-arylfuro[3,2-g]chromen-7-ones

  摘要：

  3-取代的6-芳基呋喃[3,2-g]色烯-7-酮，作为天然呋喃香豆素的结构类似物，通过将呋喃片段线性连接到3-芳基香豆素体系中合成。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9261-x

文献信息

• Modified coumarins. 29. Synthesis of structural analogs of natural 6-arylfuro[3,2-g]chromen-7-ones
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9261-x

  日期：2009.3

  3-Substituted 6-arylfuro[3,2-g]chromen-7-ones, structural analogs of natural furocoumarins, were synthesized by linear annelation of a furan fragment to a 3-arylcoumarin system.

  3-取代的6-芳基呋喃[3,2-g]色烯-7-酮，作为天然呋喃香豆素的结构类似物，通过将呋喃片段线性连接到3-芳基香豆素体系中合成。