Z-lys-onp 盐酸盐 | 2179-15-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Z-lys-onp 盐酸盐
• 中文别名: Z-lys-onp盐酸盐；Z-赖氨酸-ONP盐酸盐；Z-LYS-ONP盐酸盐
• 英文名称: p-nitrophenyl N^α-(benzyloxycarbonyl)-L-lysinate hydrochloride
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-lysine p-nitrophenyl ester hydrochloride；hydron;(4-nitrophenyl) (2S)-6-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate;chloride
• CAS: 2179-15-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₆*ClH
• 分子量: 437.88
• InChiKey: JFZLPXVXTZKFDV-FERBBOLQSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-152 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: Z-L-Lys-ONp hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H23N3O6 · HCl
分子式
: 437.87 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-lys-onp 盐酸盐 在 tris(hydroxymethyl)aminomethane buffer 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 N-alpha-Cbz-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  化学修饰的酶水解氨基酸酯具有相当明显的对映选择性。

  摘要：

  研究了化学修饰的癸酰基-α-胰凝乳蛋白酶和癸酰基-胰蛋白酶对映体底物的水解（脱酰作用）。癸酰基-α-胰凝乳蛋白酶的反应活性低于天然酶，尽管有趣的是，与天然酶相比，对映选择性显着提高。特别地，对于对硝基苯基N-十二烷酰基-D（L）-苯丙氨酸酯的水解裂解，获得了显然完全的对映选择性催化。然而，癸酰基胰蛋白酶未观察到对映选择性的增强。这些结果表明通过添加疏水基团的化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶已经促进了对疏水酯水解的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0265075
• 作为产物：
  描述：

  Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Z-lys-onp 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  化学修饰的酶水解氨基酸酯具有相当明显的对映选择性。

  摘要：

  研究了化学修饰的癸酰基-α-胰凝乳蛋白酶和癸酰基-胰蛋白酶对映体底物的水解（脱酰作用）。癸酰基-α-胰凝乳蛋白酶的反应活性低于天然酶，尽管有趣的是，与天然酶相比，对映选择性显着提高。特别地，对于对硝基苯基N-十二烷酰基-D（L）-苯丙氨酸酯的水解裂解，获得了显然完全的对映选择性催化。然而，癸酰基胰蛋白酶未观察到对映选择性的增强。这些结果表明通过添加疏水基团的化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶已经促进了对疏水酯水解的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0265075

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND USES THEREOF
  申请人：Hearn Milton T.W.

  公开号：US20120225962A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to methods of preparing molecularly imprinted polymers (MIPs) which facilitate chemical hydrolysis and more particularly the hydrolysis of chemical substrates which possess hydrolytically labile bonds such as peptides and proteins. The present invention is thus directed to MIPs designed to possess hydrolytic activity, methods for preparing such MIPs and uses of the MIPs.

  本发明涉及制备分子印迹聚合物（MIPs）的方法，该方法促进化学水解，更具体地，促进具有水解敏感键的化学底物（例如肽和蛋白质）的水解。因此，本发明针对设计具有水解活性的MIPs，制备这种MIPs的方法以及MIPs的用途。
• Polymers with structure-defined functions
  申请人：Greener Bryan

  公开号：US20050032929A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  An alternating copolymer comprising a backbone of residues of a maleic anhydride derivative and those of a compound containing vinylic unsaturation, which also comprises residues of an active compound containing a nucleophilic group, bound to the backbone by a residue of the nucleophilic group, including such copolymer comprising residues of an active compound containing alcohol, thiol or amine group. The chemical and biological propertieis of actives, such as protease inhibitors, neurotransmitter drugs, and other small molecule active drugs, are enhanced, and new applications enabled. Also, artefacts, including a solid medical implant device, dressing or scaffold or a fluid adhesive or medicinal composition comprising such a polymer, and a method of use of such polymer, including a method for the treatment or prophylaxis of wounds

  一种交替共聚物，其骨架由马来酸酐衍生物残基和含有乙烯基不饱和度的化合物残基组成，其中还包括含有亲核基的活性化合物残基，通过亲核基残基与骨架结合，包括含有醇、硫醇或胺基的活性化合物残基的此类共聚物。活性物质（如蛋白酶抑制剂、神经递质药物和其他小分子活性药物）的化学和生物特性得到了增强，并实现了新的应用。此外，还包括固体医疗植入装置、敷料或支架，或包含此类聚合物的流体粘合剂或药物组合物，以及此类聚合物的使用方法，包括治疗或预防伤口的方法。
• Higher order iminodiacetic acid libraries for probing protein–protein interactions
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Weiqin Jiang、Wenying Chai、Pierre Ducray、Jae Kyoo Lee、Rachel S. Ozer、Carl-Magnus Andersson

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00128-x

  日期：1998.8

  Full details of the preparation of iminodiacetic acid diamide dimer (2040 compounds), trimer (560 compounds), and tetramer (1596 compounds) libraries by multistep convergent solution-phase synthesis for studying protein-protein interactions are provided. The libraries were assembled in a format providing small 8-10 compound mixtures and the deconvolution of many of the small mixtures to identify screening leads by resynthesis of the individual components have been conducted for 320 of the individual compounds to date. A representative example of the subsequent exploration of the structure-activity relationships for an identified receptor binding antagonist (200 additional individual compounds) and steps taken for potential elaboration to a receptor dimerization agonist are defined with preparation of representative linked dimers (70 compounds). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Efficient, Optimized Applications of<i>p</i>-Nitrophenyl Active Ester Temporarily Protecting Groups Together with Simultaneous Activation in Synthesis of Special Glu and Lys Peptides
  作者：Gy. Szókán、M. Almás、A. Kótai、A. R. Khlafulla

  DOI：10.1002/jccs.199700079

  日期：1997.10

  AbstractBenzyloxycarbonyl‐glutamylpeptide p‐nitrophenylesters were prepared from protected amino acids, e.g.: p‐nitrophenyl‐glutamate as carboxyl component and aminoacid or peptide p‐nitrophenylesters as amino components by different kinds of peptide coupling methods. Mixed carbonic anhydride and azide methods gave good results. The p‐nitrophenylesters existed as temporary protecting groups, so the peptide couplings proceeded together with simultaneous activation. The conditions and applications of the procedure are discussed. The peptides having one or more active ester groups were used to form amides by their aminolysis with derivatives of ethylamine or were polycondensated (after deprotection) to obtain polypeptides.
• POLYMERS WITH STRUCTURE-DEFINED FUNCTIONS
  申请人：Smith & Nephew PLC

  公开号：EP1436334A1

  公开（公告）日：2004-07-14