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[(1S,4R,6R)-1,5,5-三甲基-6-双环[2.2.1]庚烷基]乙酸酯
[(1S,4R,6R)-1,5,5-三甲基-6-双环[2.2.1]庚烷基]乙酸酯 | 76109-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
[(1S,4R,6R)-1,5,5-三甲基-6-双环[2.2.1]庚烷基]乙酸酯
中文别名
——
英文名称
exo-fenchyl acetate
英文别名
(1
S
)-2
exo
-Acetoxy-1.3.3-trimethyl-norbornan;(+)-
O
-Acetyl-β-fenchol;beta-Fenchyl acetate, exo-;[(1S,2R,4R)-1,3,3-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate
CAS
76109-40-5
化学式
C
12
H
20
O
2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
JUWUWIGZUVEFQB-SCVCMEIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
219.8±8.0 °C(Predicted)
密度:
1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
LogP:
3.516 (est)
保留指数:
1222
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:9c9c3faada881566e17da32e18501476
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(1S,2R,4R)-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-醇
(-)-β-fenchol
470-08-6
C
10
H
18
O
154.252
反应信息
作为反应物:
描述:
硫酸
、
[(1S,4R,6R)-1,5,5-三甲基-6-双环[2.2.1]庚烷基]乙酸酯
、
溶剂黄146
生成 (2,2,4-trimethyl-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl) acetate
参考文献:
名称:
Toivonen, Suomen Kemistilehti B, 1951, vol. 24, p. 62,65
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(1S,2R,4R)-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-醇
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 生成
[(1S,4R,6R)-1,5,5-三甲基-6-双环[2.2.1]庚烷基]乙酸酯
参考文献:
名称:
Toivonen, Suomen Kemistilehti B, 1951, vol. 24, p. 62,65
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hueckel,W.; Volkmann,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 664, p. 31 - 75
作者:
Hueckel,W.、Volkmann,D.
DOI:
——
日期:
——
Pulkkinen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1956, # 74, p. 7,57, 82
作者:
Pulkkinen
DOI:
——
日期:
——
Toivonen, Suomen Kemistilehti B, 1951, vol. 24, p. 62,65
作者:
Toivonen
DOI:
——
日期:
——
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