[(1S,4S)-4-甲基-2-氧代环己基]乙酸酯 | 61592-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [(1S,4S)-4-甲基-2-氧代环己基]乙酸酯
• 英文名称: trans-4-methyl-2-oxocyclohexyl acetate
• 英文别名: (1S,4S)-4-Methyl-2-oxocyclohexyl acetate；[(1S,4S)-4-methyl-2-oxocyclohexyl] acetate
• CAS: 61592-58-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QCDAVMQZRBWDDO-RCOVLWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 、 3-甲基环己酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-4-methyl-2-oxocyclohexyl acetate 、 [(1S,4S)-4-甲基-2-氧代环己基]乙酸酯 、 trans-(3-methyloxocyclohex-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  (二乙酰氧基)碘苯对酮的α-乙酰氧基化反应的实验与理论研究

  摘要：

  在这里，我们通过各种实验研究了酮的α-乙酰氧基化。这些包括反应条件的筛选、不同酮的反应性和选择性分析、单乙酰氧基化和双乙酰氧基化反应的动力学研究、用于估计能量和结构的密度泛函理论计算以及自然键轨道的分析。根据研究的反应产物，确定伪一级模型为该反应的最佳模型，并且反应中间体的鉴定表明碘是该反应中必需的中间体。此外，动力学研究和理论计算表明，根据酮结构，该反应可能采用不同的机制；然而，在这种情况下，我们重点关注 4- 的 α-乙酰氧基化叔丁基环己酮。基于这些发现，我们提出了碘( III )在α-乙酰氧基化反应中的反应机理和相应的行为描述。

  DOI：

  10.1039/d3nj01563g