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(E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienenitrile | 6250-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienenitrile
英文别名
4,8-dimethylnona-3,7-dienenitrile
(E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienenitrile化学式
CAS
6250-73-3
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
FRTXHDQZMMZCOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-128 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienenitrilepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 Methyl (E)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienoate
    参考文献:
    名称:
    铜催化不饱和化合物与空气的有氧氧化
    摘要:
    描述了一种温和且操作简单的铜催化乙烯基有氧氧化 β,γ-和 α,β-不饱和酯。该方法具有收率好、底物范围广、化学选择性和区域选择性好、官能团耐受性好等特点。该方法还能够氧化β,γ-和α,β-不饱和醛、酮、酰胺、腈和砜。此外,本催化体系适用于双乙烯基和三乙烯基氧化。发现四甲基胍 (TMG) 作为碱的作用至关重要,但我们也推测它可以作为三氟甲磺酸铜 (II) 的配体来生产活性铜​​ (II) 催化剂。进行的机械实验表明,通过烯丙基铜 (II) 物质存在一个合理的反应途径。最后,
    DOI:
    10.1021/jacs.8b01886
  • 作为产物:
    描述:
    芳樟醇三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienenitrile
    参考文献:
    名称:
    烯丙基,苄醇和酯与PPh 3 / I 2的反应:一锅合成β,γ-不饱和化合物
    摘要:
    在温和条件下用三苯膦和碘处理含有末端双键的叔和仲烯丙基醇及其乙酰基衍生物,会在区域选择性和立体选择性方面导致相应的伯烯丙基碘,后者可以与各种亲核试剂“就地”反应。在这些条件下,伯烯丙基醇,苄醇和乙酸酯也被转化成相应的碘化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.132
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Vinylogous Aerobic Oxidation of Unsaturated Compounds with Air
    作者:Hai-Jun Zhang、Alexander W. Schuppe、Shi-Tao Pan、Jin-Xiang Chen、Bo-Ran Wang、Timothy R. Newhouse、Liang Yin
    DOI:10.1021/jacs.8b01886
    日期:2018.4.18
    A mild and operationally simple copper-catalyzed vinylogous aerobic oxidation of β,γ- and α,β-unsaturated esters is described. This method features good yields, broad substrate scope, excellent chemo- and regioselectivity, and good functional group tolerance. This method is additionally capable of oxidizing β,γ- and α,β-unsaturated aldehydes, ketones, amides, nitriles, and sulfones. Furthermore, the
    描述了一种温和且操作简单的铜催化乙烯基有氧氧化 β,γ-和 α,β-不饱和酯。该方法具有收率好、底物范围广、化学选择性和区域选择性好、官能团耐受性好等特点。该方法还能够氧化β,γ-和α,β-不饱和醛、酮、酰胺、腈和砜。此外,本催化体系适用于双乙烯基和三乙烯基氧化。发现四甲基胍 (TMG) 作为碱的作用至关重要,但我们也推测它可以作为三氟甲磺酸铜 (II) 的配体来生产活性铜​​ (II) 催化剂。进行的机械实验表明,通过烯丙基铜 (II) 物质存在一个合理的反应途径。最后,
  • Reaction of allylic and benzylic alcohols and esters with PPh3/I2: one-pot synthesis of β,γ-unsaturated compounds
    作者:E.J. Alvarez-Manzaneda、R. Chahboun、E. Cabrera Torres、E. Alvarez、R. Alvarez-Manzaneda、A. Haidour、J.M. Ramos López
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.03.132
    日期:2005.5
    treatment of tertiary and secondary allylic alcohols containing a terminal double bond, and their acetyl derivatives, with triphenylphosphine and iodine under mild conditions leads regiospecifically and in high stereoselectivity to the corresponding primary allylic iodides, which can react ‘in situ’ with diverse nucleophiles. Primary allylic alcohols and benzyl alcohols and acetates are also transformed
    在温和条件下用三苯膦和碘处理含有末端双键的叔和仲烯丙基醇及其乙酰基衍生物,会在区域选择性和立体选择性方面导致相应的伯烯丙基碘,后者可以与各种亲核试剂“就地”反应。在这些条件下,伯烯丙基醇,苄醇和乙酸酯也被转化成相应的碘化物。
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