蒽 | 18801-00-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 蒽
• 中文别名: 2-(叔丁基)蒽
• 英文名称: 2-(t-butyl)anthracene
• 英文别名: 2-tert-butylanthracene；2-tert-Butyl-anthracen
• CAS: 18801-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: WBPXZSIKOVBSAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(lit.)
• 沸点：
  406.66°C (estimate)
• 密度：
  1.0157 (estimate)
• 蒸汽压力：
  6.46e-07 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2-叔丁基蒽 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-tert-Butylanthracene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-叔丁基蒽
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 18801-00-8
分子式： C18H18

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-叔丁基蒽 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
148°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-叔丁基蒽 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-叔丁基蒽 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-di-tert-butylanthracene-9,10(4aH,9aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,6-叔丁基氯化镁与蒽醌的加成反应

  摘要：

  叔丁基氯化镁和蒽醌之间的反应过程不同寻常。它给出了3,10-二叔丁基-10-羟基蒽酮作为主要的加成产物。进一步反应得到3,6,10-三叔丁基-10-羟基蒽酮。讨论了1,6-加成的这些及相关实例，以及格氏试剂作为碱所引起的竞争反应

  DOI：

  10.1039/j39680001615
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-1,2-dihydroanthracene 在 邻四氯苯醌 作用下， 生成 蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and rearrangement of tert-butylanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00434a013

文献信息

• Transition metal-mediated oxidations utilizing monomeric iodosyl- and iodylarene species
  作者：Mekhman S. Yusubov、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.046

  日期：2010.7

  are reported. A convenient procedure for preparation of iodylarenes via RuCl3-catalyzed oxidation of iodoarenes has been developed. This procedure allows the generation of highly reactive monomeric iodine(V) species, which are excellent oxidants toward alcohols and hydrocarbons in situ. A broad range of substrates can be oxidized to carbonyl compounds by a tandem catalytic system based on the Ru(III)-catalyzed

  报道了使用高价碘物质进行的几种过渡金属介导的氧化反应。已经开发了通过RuCl 3催化的碘代芳烃的氧化制备芳烃的简便方法。该程序允许产生高反应性的单体碘（V）物种，它们是原位对醇和碳氢化合物的极佳氧化剂。的宽范围的底物可以通过基于ARIO的钌（III）催化的再氧化到ARIO串联催化体系被氧化为羰基化合物2使用过硫酸氢钾®作为氧化剂。结果表明，亲电子碘（III）物种源自低聚的碘烷基苯硫酸盐（PhIO）3 SO 3是在金属卟啉配合物存在下催化氧化芳香烃的有效氧化剂。
• Bis(trifluoromethyl)sulfene: generation and cycloaddition reactions
  作者：Bruce E. Smart、William J. Middleton

  DOI：10.1021/ja00250a037

  日期：1987.8

  Formation de ce sulfene (I) par reaction de (bis-[trifluoromethyl fluorosulfonyl) methanure de tris-dimethylamino sulfonium avec le tetrafluorosilane. Reaction de (I) avec des olefines, dienes, anthracenes. Structure cristalline de thietannes formes

  形成 de ce sulfene (I) par 反应 de (bis-[trifluoromethyl fluorosulfonyl) methanure de tris-dimethylamino sulfonium avec le 四氟硅烷。反应 (I) 生成烯烃、二烯、蒽。结构 cristalline de thietannes 形式
• METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
  申请人：JSI Silicone Co.

  公开号：US20210188739A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.

  提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂，通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。
• Binuclear iron(III) octakis(perfluorophenyl)tetraazaporphyrin μ-oxodimer: a highly efficient catalyst for biomimetic oxygenation reactions
  作者：Mekhman S. Yusubov、Cumali Celik、Margarita R. Geraskina、Akira Yoshimura、Viktor V. Zhdankin、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.070

  日期：2014.10

  Binuclear iron(III) octakis(perfluorophenyl)tetraazaporphyrin μ-oxodimer complex was prepared by the reaction of bis(perfluorophenyl)maleonitrile and Fe(CO)5 and tested in catalytic oxygenation reactions of several hydrocarbons in comparison with the analogous non-fluorinated phthalocyanine complexes. Results of the study demonstrate that this complex is a highly efficient catalyst for the oxygenation

  通过双（全氟苯基）马来腈和Fe（CO）5的反应制备双核八（全氟苯基）四氮杂卟啉铁-二氮杂卟啉μ-氧二聚物配合物，并与类似的非氟化酞菁配合物进行了几种烃类的催化氧化反应测试。 。研究结果表明，该络合物是一种高效的催化剂，可使用碘基苯，低聚硫酸碘基苯酯或Oxone作为化学计量氧化剂将蒽，2-叔丁基蒽，萘，2-甲基萘，菲，金刚烷和甲苯氧化。
• High-color-purity and high-efficiency non-doped deep-blue electroluminescent devices based on novel anthracene derivatives
  作者：Zhi-Qiang Wang、Chen Xu、Wei-Zhou Wang、Lu-Meng Duan、Zhen Li、Bang-Tun Zhao、Bao-Ming Ji

  DOI：10.1039/c2nj20809a

  日期：——

  Two novel anthracene derivatives 2-tert-butyl-9,10-bis(2-biphenyl) anthracene (TBBPA) and 2-tert-butyl-9,10-bis[2-(1-naphthyl)phenyl]anthracene (TBNPA) were synthesized and characterized. The quantum chemical calculations show that TBBPA and TBNPA have highly non-coplanar structures. Both the two anthracene derivatives exhibit deep-blue emission with high fluorescence quantum yields. The electrochemical properties and energy levels of the two compounds were investigated by cyclic voltammetry. The non-doped devices based on the two anthracene derivatives exhibit low turn-on voltage and stable deep-blue emission with high efficiency (external quantum efficiency of about 3.0%). The Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) coordinates (0.15, 0.07) of the devices are very close to the National Television System Committee (NTSC) blue standard. The comprehensive performances of the devices are comparable to the best of the non-doped deep-blue OLEDs with a CIE coordinate of y < 0.10.

  合成并表征了两种新型的蒽衍生物：2-叔丁基-9,10-二(2-联苯)蒽（TBBPA）和2-叔丁基-9,10-二[2-(1-萘基)苯基]蒽（TBNPA）。量子化学计算表明，TBBPA和TBNPA具有高度非共面的结构。这两种蒽衍生物均表现出深蓝色发射，且具有高荧光量子产率。通过循环伏安法研究了这两种化合物的电化学性质和能级。基于这两种蒽衍生物的无掺杂器件展现了低启动电压和稳定的深蓝色发射，效率高（外量子效率约为3.0%）。这些器件的国际照明委员会（CIE）坐标（0.15, 0.07）非常接近国家电视系统委员会（NTSC）蓝色标准。器件的综合性能可与最佳无掺杂深蓝OLED的性能相媲美，且其CIE坐标为y < 0.10。