2-叔丁基-9,10-二溴蒽 | 114583-08-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-叔丁基-9,10-二溴蒽
• 英文名称: 2-tert-butyl-9,10-dibromoanthracene
• 英文别名: 9,10-Dibromo-2-tert-butylanthracene
• CAS: 114583-08-3
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂
• 分子量: 392.133
• InChiKey: BWFOVZDGMFZPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯硼酸 、 2-叔丁基-9,10-二溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-tert-butyl-9,10-bis(2-biphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  High-color-purity and high-efficiency non-doped deep-blue electroluminescent devices based on novel anthracene derivatives

  摘要：

  合成并表征了两种新型的蒽衍生物：2-叔丁基-9,10-二(2-联苯)蒽（TBBPA）和2-叔丁基-9,10-二[2-(1-萘基)苯基]蒽（TBNPA）。量子化学计算表明，TBBPA和TBNPA具有高度非共面的结构。这两种蒽衍生物均表现出深蓝色发射，且具有高荧光量子产率。通过循环伏安法研究了这两种化合物的电化学性质和能级。基于这两种蒽衍生物的无掺杂器件展现了低启动电压和稳定的深蓝色发射，效率高（外量子效率约为3.0%）。这些器件的国际照明委员会（CIE）坐标（0.15, 0.07）非常接近国家电视系统委员会（NTSC）蓝色标准。器件的综合性能可与最佳无掺杂深蓝OLED的性能相媲美，且其CIE坐标为y < 0.10。

  DOI：

  10.1039/c2nj20809a
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-叔丁基-9,10-二溴蒽
  参考文献：
  名称：

  High-color-purity and high-efficiency non-doped deep-blue electroluminescent devices based on novel anthracene derivatives

  摘要：

  合成并表征了两种新型的蒽衍生物：2-叔丁基-9,10-二(2-联苯)蒽（TBBPA）和2-叔丁基-9,10-二[2-(1-萘基)苯基]蒽（TBNPA）。量子化学计算表明，TBBPA和TBNPA具有高度非共面的结构。这两种蒽衍生物均表现出深蓝色发射，且具有高荧光量子产率。通过循环伏安法研究了这两种化合物的电化学性质和能级。基于这两种蒽衍生物的无掺杂器件展现了低启动电压和稳定的深蓝色发射，效率高（外量子效率约为3.0%）。这些器件的国际照明委员会（CIE）坐标（0.15, 0.07）非常接近国家电视系统委员会（NTSC）蓝色标准。器件的综合性能可与最佳无掺杂深蓝OLED的性能相媲美，且其CIE坐标为y < 0.10。

  DOI：

  10.1039/c2nj20809a

文献信息

• Method for producing biaryl compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030158419A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): 1 wherein R 1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and 1 denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): 2 wherein R 1 , k and l denote the same as defined above, and X 1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III): 3 (R 2 ). 9MgX 2 (IIIg) wherein R 2 , B, and m denote the same as defined above and X 2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.

  揭示了一种制备式(I)的联苯化合物的方法：其中R1相同或不同且独立地表示取代或未取代的碳氢化合物基团或类似物，A和B表示具有6至14个碳原子或类似物的芳香碳氢环，k和m独立地表示0至5的整数，l表示1或2的整数，该方法的特征在于将式(II)的芳香化合物：其中R1、k和l的定义与上述相同，X1表示离去基团，与式(III)的格氏试剂反应：其中R2、B和m的定义与上述相同，X2表示氯或类似物，在环醚或分子中具有两个或更多个醚氧原子的无环醚和镍催化剂的存在下。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019101835A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物（1）的公式，以及包含这些化合物的电子设备。
• Synthesis process
  申请人：Coggan A. Jennifer

  公开号：US20070020480A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  A process for preparing a substituted or unsubstituted 9,10-diaryl anthracene including reacting a substituted or unsubstituted anthracene with a halogenating agent to yield a halogenated anthracene, and reacting the halogenated anthracene with an aryl boronic acid or a boronic ester to yield the substituted or unsubstituted 9,1 0-diaryl anthracene is disclosed. An electroluminescent device comprising a light-emitting layer comprising the substituted or unsubstituted 9,10-diaryl anthracene is also disclosed.

  揭示了一种制备取代或未取代的9,10-二芳基蒽的方法，包括将取代或未取代的蒽与卤代试剂反应以得到卤代蒽，然后将卤代蒽与芳基硼酸或硼酯反应以得到取代或未取代的9,10-二芳基蒽。还揭示了一种包含取代或未取代的9,10-二芳基蒽的发光器件。
• Coupling catalyst and process using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030162950A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  There are disclosed a process for producing a coupling compound of formula (1): (Y—) (n-1) R 1 —R 2 —(R 1 ) (n′-1) (1), wherein R 1 and R 2 independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, which process is characterized by reacting an unsaturated organic compound of formula (2): n ′(R 1 X 1 n )  (2) wherein n, n′, and R 1 are the same as defined above, and X 1 is the same or different and independently represents a leaving group and bonded with a sp2 carbon atom of R 1 group, with a boron compound of formula (3): m {R 2 (BX 2 2 ) n′ }  (3) wherein R 2 and n′ are the same as defined above, X 2 represents a hydroxy group, an alkoxy group, in the presence of a catalyst containing (A) a nickel compound, and (B) a nitrogen-containing cyclic compound, and the catalyst.

  揭示了一种制备公式(1)的偶联化合物的方法：(Y-)(n-1)R1-R2-(R1)(n′-1)(1)，其中R1和R2独立地表示取代或未取代的芳基基团，该方法的特征在于将公式(2)的不饱和有机化合物反应：n′(R1X1n)(2)，其中n、n′和R1如上定义，而X1相同或不同且独立地表示离去基并与R1基的sp2碳原子结合，与公式(3)的硼化合物反应：mR2(BX22)n′(3)，其中R2和n′如上定义，X2表示羟基、烷氧基，存在(A)镍化合物和(B)含氮环状化合物的催化剂的存在下。
• Electroluminescent devices
  申请人：——

  公开号：US20030215667A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to compositions and electroluminescent (EL) devices that have enhanced performance as a result of a novel class of anthracene derivatives used as host materials for a full range of color dopands. When using coumarin derivatives as color dopands in the anthracene derivatives in an EL device, the device performs a desirable light emitting efficiency and durability. The performance of the EL device can be further improved by using benazole derivatives as the electron transporting layer. The organic EL device of the present invention is useful in preparing display devices.

  本发明涉及一种组合物和电致发光（EL）器件，其具有增强性能，原因是使用一种新型蒽衍生物作为全色谱掺杂剂的基材。当在EL器件中使用香豆素衍生物作为蒽衍生物的色谱掺杂剂时，该器件具有理想的发光效率和耐久性。通过使用苯并咪唑衍生物作为电子输运层，可以进一步提高EL器件的性能。本发明的有机EL器件可用于制备显示设备。