蒽-1,8-二腈 | 92967-66-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 蒽-1,8-二腈
• 英文名称: 1,8-dicyanoanthracene
• 英文别名: Anthracene-1,8-dicarbonitrile
• CAS: 92967-66-3
• 化学式: C₁₆H₈N₂
• 分子量: 228.253
• InChiKey: HSDZSLMBBGAGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,8-diformylanthracene	34824-75-4	C16H10O2	234.254
  1,8-双(羟甲基)蒽	1,8-bis(hydroxymethyl)anthracene	34824-20-9	C16H14O2	238.286
  ——	1,8-diethynylanthracene	78053-58-4	C18H10	226.277

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽-1,8-二腈 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,8-双(溴甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Macrocyclic Tetraamides

  摘要：

  提出了一种简单易行的合成大环四酰胺的途径。该方法适用于制备多种具有不同杂原子取代基的大环四酰胺。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140116215724
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基蒽醌 在 吡啶 、 sodium 2'-(dicyclohexylphosphanyl)-2,6-diisopropylbiphenyl-4-sulfonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 蒽-1,8-二腈
  参考文献：
  名称：

  一种识别汞离子的荧光分子、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种识别汞离子的荧光分子、制备方法及应用，通过萘环或蒽环等多环芳烃为荧光信号基团作为起始原料，通过一系列优化有机合成反应（取代、加成），连接不同的识别位点后可以得到具有不同识别性能的分子钳状主体化合物；本发明可用于汞离子的检测，解决现有分子器件难以有效识别客体分子的问题。

  公开号：

  CN109020878A

文献信息

• Synthesis and characterization of novel cobalt aluminum cofacial porphyrins. First crystal and molecular structure of a heterobimetallic biphenylene pillared cofacial diporphyrin
  作者：Roger Guilard、Michel Angel Lopez、Alain Tabard、Philippe Richard、Claude Lecomte、Stephane Brandes、James E. Hutchison、James P. Collman

  DOI：10.1021/ja00051a021

  日期：1992.12

  The synthesis of the novel family of heterodinuclear complexes (DP)CoAl(OR) (where DP 4- is the tetraanion of the diporphyrin biphenylene DPB or the diporphyrin anthracene DPA, and R=CH 3 , CH 2 CH 3 , or CH 2 C 6 H 5 ) is reported. These complexes were obtained by selective metalation of the cofacial diporphyrins with cobalt and aluminium. Each (DP)CoAl(OR) complex was characterized by mass spectrometry

  新型异双核配合物家族 (DP)CoAl(OR) 的合成（其中 DP 4- 是双卟啉联苯 DPB 或双卟啉蒽 DPA 的四阴离子，并且 R=CH 3 、CH 2 CH 3 或 CH 2 C 6 H 5 ) 被报道。这些配合物是通过用钴和铝对共面二卟啉进行选择性金属化而获得的。每个 (DP)CoAl(OR) 复合物都通过质谱和 UV-vis、IR、ESR 和 1 H NMR 光谱进行表征。
• Dicyanoaromatic radical anions as mixed valence species
  作者：Álvaro Moneo、M. Fernanda N. N. Carvalho、João P. Telo

  DOI：10.1002/poc.2905

  日期：2012.7

  The reduction of nine symmetric dicyanoaromatic radical anions by sodium amalgam in the presence of cryptand[2.2.2] was studied using cyclic voltammetry and using optical and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopies in two aprotic solvents. All radicals are charge‐delocalized (Class III) mixed valence species, as shown by the weak solvatochromism of their low‐energy optical bands and by

  在循环伏安法和光学和电子顺磁共振（EPR）光谱法中，在两种非质子传递溶剂中，研究了在有隐穴菌素存在下，钠汞齐[2.2.2]还原了9种对称的二氰基芳香族自由基阴离子的方法。所有自由基都是电荷离域的（III类）混合价态物种，如其低能光学带的弱溶剂致变色作用和大多数带所表现出的振动结构所表明。低能量光跃迁的最大与键（数对数减少Ñ氰基之间）在一系列对亚苯基桥连基团，从对苯基（Ñ  = 5）对四（Ñ = 17），尽管后者的能量高于线性回归预测的值。该带的能量随联苯-4,4'-二碳腈自由基阴离子及其甲基取代的衍生物的光谱中苯环之间的扭转角的cos 2值线性降低。非Kekulé桥，非常大的桥以及带有高度扭曲的联苯系统的桥在自由基中保持电荷离域的事实表明，氰基荷电单元的重组能较小，并通过桥引起高电子耦合。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Macrocyclic DNA-Mismatch-Binding Ligands: Structural Determinants of Selectivity
  作者：Anton Granzhan、Eric Largy、Nicolas Saettel、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1002/chem.200901989

  日期：2010.1.18

  the highest selectivity for the TX mismatches, as these macrocycles show no apparent binding to the fully paired DNA. By contrast, other macrocyclic ligands, as well as seven conventional DNA binders, show lesser or no selectivity for the mismatch sites. The study demonstrates that the topology of the ligands plays a crucial role in determining the mismatch‐binding affinity and selectivity of the macrocyclic

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。
• Four-component assembly in the crystalline state driven by amidinium–carboxylate salt bridge formation from an aqueous solution
  作者：Takahiro Kusukawa、Kazuya Matsumoto、Hajime Nakamura、Wataru Iizuka、Keisuke Toyama、Shota Takeshita

  DOI：10.1039/c3ob40309b

  日期：——

  biphenylene) can control the direction of formation of a self-assembled structure. The fine-tuning of the distances between the two amidinium groups in the spacer units can help control the stabilizing interactions of two carboxylic acid units (intermolecular attraction) after the four-component assembly (see Scheme 1). Based on this concept, we succeeded in the formation of a four-component box-like assembled

  利用间隔单元控制两个idi基之间的距离，制备了一系列的二di盐酸盐。在每个间隔单元的1,8位引入两个idi基（即，9,10-二氢蒽， 蒽， 联苯）可以控制自组装结构的形成方向。间隔单元中两个am基之间的距离的微调可以帮助控制四组分组装后两个羧酸单元的稳定相互作用（分子间吸引力）（请参见方案1）。基于此概念，我们成功地使用了由水溶液形成的结晶态am基-羧酸盐盐桥，形成了四组分盒状组装结构。
• Polymers functionalized with polycyano compounds
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10081688B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of polymerizing monomer to form a reactive polymer, and reacting the reactive polymer with a polycyano compound.

  一种制备功能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：使单体聚合形成反应性聚合物，以及使反应性聚合物与聚氰化合物反应。