透明紫BS | 81-42-5

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 分散染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 透明紫BS
• 中文别名: 1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌；1,4-二氨-2,3-二氯蒽醌；1,4-二胺-2,3-二氯蒽醌；力索林紫；分散紫28；2,3-二氯-1,4-二氨蒽醌；溶剂紫31；溶剂紫51；分散紫 28；溶剂紫 31；溶剂紫 51；2,3-二氯-1,4-二氨基蒽醌
• 英文名称: 1,4-diamino-2,3-dichloroanthraquinone
• 英文别名: disperse violet 28；1,4-diamino-2,3-dichloro-9,10-anthraquinone；1,4-Diamino-2,3-dichlor-anthrachinon；1,4-diamino-2,3-dichloroanthracene-9,10-dione
• CAS: 81-42-5
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00035693
• 分子量: 307.136
• InChiKey: KZYAYVSWIPZDKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295°C
• 沸点：
  601.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637
• LogP：
  4.56 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29223990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封存放在干燥、避光的地方保存。

SDS

1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Diamino-2,3-dichloroaNThraquinone
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌
百分比： >90.0%(N)(LC)
CAS编码： 81-42-5
俗名： Disperse Violet 28
分子式： C14H8Cl2N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 紫色-黑色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
暗紫色粉末，可溶于丙酮、乙醇和苯。在浓硫酸中呈现浅暗棕色，稀释后变为紫色。

用途
透明紫广泛用于各种树脂的着色，并且是涤纶、锦纶染色和印花的重要染料。

用途
适用于涤纶、二醋纤、三醋纤、锦纶等织物的染色或印花。

用途
用作染料中间体，生产26紫、28紫、双氰等产品。

用途
分散紫 RL 适用于涤纶、二醋酸纤维、三醋酸纤维、锦纶等织物的染色和印花。该染料匀染性好，但染深性差，主要用于浅色织物；染涤纶时可获得明亮的红紫色，并常用于高温高压法染涤纶针织物或调节色光。

用途
用作染料中间体，生产分散翠蓝HBF、分散翠蓝S-GL等产品。

生产方法
由1,4-二氨基蒽醌隐色体磺酰氯化而成。

生产方法
以1,4-二氨基蒽醌为原料，在硝基苯溶剂中用氯化硫酰氯化，经稀释、过滤和干燥后得到成品。

生产方法
同样以1,4-二氨基蒽醌为原料，在硝基苯溶剂中使用氯化硫酰氯化，经过稀释处理后获得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  透明紫BS 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for producing anthraquinone compounds

  摘要：

  一种生产1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸或其盐的方法，包括在水性介质中，在至少一种季铵化合物和季磷化合物的存在下，以及可选地在惰性有机溶剂的存在下，将1,4-二氨基-2,3-二卤代蒽醌与磺化剂反应。另外还披露了一种生产1,4-二氨基-2,3-二氰代蒽醌的方法，包括进一步将得到的1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸或其盐与氰化剂反应。

  公开号：

  US04519947A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氨基蒽醌 在 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.4 g的产率得到透明紫BS
  参考文献：
  名称：

  一种1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌的精制工艺

  摘要：

  本发明公开了一种1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌的精制工艺，属于有机合成领域，包括如下步骤：在容器中，加入1,4‑二氨基蒽醌隐色体,以无水硝基苯或邻二氯苯为溶剂，偶氮二异丁腈做催化剂，控制温度35~40℃滴加硫酰氯，滴加完毕，50±5℃保温5小时以上，倒入350~450份水中，加入表面活性剂，用纯碱中和到中性，水汽蒸馏溶剂，再热过滤，80℃热水洗涤到洗水无色且PH值接近中性，出料烘干得到1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌。本发明精制后的1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌产品的内标含量能提高2.5%~3.5%。

  公开号：

  CN108947857A
• 作为试剂：
  描述：

  allyl-dithiocarbamic acid 在 透明紫BS 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 天然芥菜籽油
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tamotsu; Terada, Atsushi; Muramatsu, Takashi, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 555 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic acid and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05386042A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  1,4-Diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic acid (I) is prepared by reacting 1,4-diamino-2,3-dihaloanthraquinone (II) with boric acid in an inert organic solvent and further reacting the resulting reaction product (IIa) with an aqueous sulfite solution, by a method in which the inert organic solvent used is a nonpolar solvent having a boiling point of .gtoreq.130.degree. C. and a density of .ltoreq.0.95 g/cm.sup.3, and 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-dinitrile (III) is prepared by reacting the 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic (I) with a cyanide.

  1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸（I）是通过将1,4-二氨基-2,3-二卤代蒽醌（II）与硼酸在惰性有机溶剂中反应，并进一步将所得的反应产物（IIa）与亚硫酸盐水溶液反应制备而成。在该方法中，所使用的惰性有机溶剂为沸点大于或等于130℃，密度小于或等于0.95 g/cm3的非极性溶剂，且通过反应1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸（I）与氰化物制备1,4-二氨基蒽醌-2,3-二腈（III）。
• Process for the manufacture of anthraquinone compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04086252A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Process for the production of .alpha.-(carboxyethylamino)anthraquinones by reacting an .alpha.-aminoanthraquinone with an alkenyl carboxylic acid in sulphuric acid medium containing boric acid, metaboric acid or boric oxide.

  在含有硼酸、偏硼酸或硼氧化物的硫酸介质中，通过将α-氨基蒽醌与烯基羧酸反应制备α-(羧乙基氨基)蒽醌的生产过程。
• 一种合成1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌的环保节能工艺
  申请人：江苏华尔化工有限公司

  公开号：CN113105347B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明涉及染料中间体技术领域，特别涉及一种合成1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌的工艺，包括如下步骤：在反应容器中加入定量的溶剂氯苯，检测水分合格后投入定量的1,4‑二氨基蒽醌隐色体及催化剂过氧化锌，并升温至40～50℃，搅拌保温10~20min；在40～50℃条件下搅拌滴加定量的硫酰氯，滴加结束后在此条件下保温10~60min；反应完成后真空抽气30~60min后加入纯碱调节反应液pH至近中性；水汽蒸馏回收溶剂，物料过滤、洗涤得到产品。本发明提供的1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌合成工艺加入了催化剂过氧化锌，能够降低反应温度，减少反应时间并降低硫酰氯的用量，对于降低成本并减少环保压力具有积极的意义。
• 一种1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌的制备方法
  申请人：江苏亚邦染料股份有限公司

  公开号：CN105481722B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明涉及一种1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基蒽醌的制备方法，以1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌为原料，在相转移催化剂、脱水剂和缚酸剂存在下，以高沸点极性溶剂为反应介质，以甲酰胺为氰基化试剂，加热至回流反应，冷却后过滤，水洗，烘干，制得1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基蒽醌。本发明的技术方案具有低环境毒性，低环保压力、工艺操作简单的特点。本发明制备的1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基蒽醌用来制备分散翠兰S‑GL达到现有技术同等水平。
• Anthraquinone dyestuffs
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01957858A1

  公开（公告）日：1934-05-08

  1 : 4-Diamino-2-aryloxy-3-sulphoanthraquinones are prepared by heating 1 : 4-diamino-2 : 3-dichloranthraquinones under atmospheric pressure with a phenol and a sulphite of a strong, preferably inorganic, base in the presence of water. In examples 1 : 4-diamino-2 : 3-dichloranthraquinone is boiled with phenol and aqueous sodium sulphite to give 1 : 4-diamino-2-phenoxy-3-sulphoanthraquinone; this product is saponified to the corresponding 2-oxy derivative by warming with dilute soda and it dyes wool from a faintly acid bath in blue-violet shades. The sodium sulphite may be replaced by the methylamine salt of sulphurous acid, and homologues and substitution products of phenol may replace the latter; thus when m-cresol is used 1 : 4-diamino-2-cresoxy-3-sulphoanthraquinone which dyes wool violet-blue shades is obtained. The dyestuffs produced from halogenphenols also yield violet dyeings on wool.

  通过在水的存在下，在强的、最好是无机的碱的酚和亚硫酸盐的作用下，加热1:4-二氨基-2:3-二氯蒽醌，制备1:4-二氨基-2-芳氧基-3-磺酸蒽醌。在实例中，将1:4-二氨基-2:3-二氯蒽醌与酚和水合硫酸钠水溶液沸腾，得到1:4-二氨基-2-苯氧基-3-磺酸蒽醌；该产物通过加热稀苏打水溶液进行皂化反应，得到相应的2-羟基衍生物，该产物能够在微酸性的染料浴中用于给羊毛染上蓝紫色的色调。亚硫酸盐可以被亚磺酸甲胺盐所取代，酚的同系物和取代产物也可以取代后者；因此，当使用m-甲酚时，可以得到1:4-二氨基-2-甲基苯氧基-3-磺酸蒽醌，该产物可以使羊毛染成紫蓝色的色调。来自卤代酚的染料也可以在羊毛上产生紫色染料。