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α-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-γ-butyrolactone | 62513-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-γ-butyrolactone
英文别名
3-(4-Fluoro-2-nitrobenzoyl)oxolan-2-one
α-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-γ-butyrolactone化学式
CAS
62513-47-7
化学式
C11H8FNO5
mdl
——
分子量
253.187
InChiKey
DSQDPRJEEDJHOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-γ-butyrolactone氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 以21.7 g (95%)的产率得到4-溴-1-(4-氟-2-硝基苯基)丁烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中 R 是氢原子或氟原子,W 是氧原子或乙二氧基或乙二硫基,Z 是某种次级氨基团,这些化合物可作为中枢神经系统抑制剂,可以通过下式化合物的反应制备:##STR2## 其中 X 是卤素原子,R 和 W 如上所定义,与下式次级胺基的化合物反应:H--Z 其中 Z 如上所定义,如果 W 是乙二氧基或乙二硫基,则可以选择性地进行水解,然后还可以还原得到下式化合物:##STR3## 其中 R 和 Z 如上所定义,这些化合物可作为抗精神病和/或镇痛剂。
    公开号:
    US04075346A1
  • 作为产物:
    描述:
    Magnesium ethoxideα-乙酰基-γ-丁内酯4-氟-2-硝基苯甲酰氯4-氟-2-硝基苯甲酸氯化亚砜硫酸 在 ice-salt 、 甲苯氯化钠ammonium hydroxide硫酸 作用下, 以 甲苯四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以to give 63.5 g (83.6%) of α-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-γ-butyrolactone的产率得到α-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为:##STR1## 其中,R为氢或氟原子,W为氧原子或乙二氧基或乙二硫基基团,Z为特定的二级胺基团。这些化合物可用作中枢神经系统抑制剂,并可通过以下反应制备:将化合物的式子:##STR2## 其中,X为卤素原子,R和W分别如上所定义,与式为H--Z的二级胺反应,其中Z如上所定义,如果W为乙二氧基或乙二硫基,则可选择性地进行水解,然后还可以还原为化合物的式子:##STR3## 其中,R和Z分别如上所定义,这些化合物可用作抗精神病和/或镇痛剂。
    公开号:
    US04075346A1
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文献信息

  • US4075346A
    申请人:——
    公开号:US4075346A
    公开(公告)日:1978-02-21
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