[1-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-环己基]-乙酸 | 227626-60-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [1-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-环己基]-乙酸
• 中文别名: BOC-加巴喷丁
• 英文名称: N-Boc-gabapentin
• 英文别名: 2-(1-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclohexyl)acetic acid；Boc-Gpn-OH；(1-{[((tert-butoxy)carbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)acetic acid；gabapentin；Boc-gabapentin；(1-{[(Tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)acetic acid；2-[1-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 227626-60-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• mdl: MFCD03839829
• 分子量: 271.357
• InChiKey: YOOHANJKYCQHED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  422.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-环己基]-乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以90%的产率得到(1-carbamoylmethyl-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。

  公开号：

  US20060046967A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-亚戊烯基-4-丁内酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [1-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-环己基]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Rigidified Compounds for Modulating Heparanase Activity

  摘要：

  揭示了一种新颖的刚性化合物，其具有类似罗丹啉的残基和至少一个连接到类似罗丹啉残基的芳基或杂芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中定义的那样，其特征是具有一个或零个可自由旋转的键。还披露了含有这些刚性化合物的药物组合物以及用于调节肝素酶活性的用途，从而治疗与肝素酶相关的疾病和紊乱，并用于调节肝素结合蛋白的活性以及治疗与肝素结合蛋白相关的疾病和紊乱，以及治疗至少部分可通过罗丹啉或罗丹啉类似物治疗的医疗状况的用途。

  公开号：

  US20080039456A1

文献信息

• Decarboxylative 1,4-carbocyanation of 1,3-enynes to access tetra-substituted allenes <i>via</i> copper/photoredox dual catalysis
  作者：Ya Chen、Junjie Wang、Yixin Lu

  DOI：10.1039/d1sc02896k

  日期：——

  An efficient synthesis of multi-substituted allenes by metallaphotoredox-catalyzed decarboxylative 1,4-carbocyanation of 1,3-enynes is described.

  一种高效的方法通过金属光还原催化的脱羧1,4-碳氰化反应合成多取代联烯。
• Electrochemical Oxidation Enables Regioselective and Scalable α-C(sp³)-H Acyloxylation of Sulfides
  作者：Huamin Wang、Meng He、Yongli Li、Heng Zhang、Dali Yang、Masanari Nagasaka、Zongchao Lv、Zhipeng Guan、Yangmin Cao、Fengping Gong、Zhilin Zhou、Jingyun Zhu、Supravat Samanta、Abhishek Dutta Chowdhury、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/jacs.1c00288

  日期：2021.3.10

  A highly selective, environmentally friendly, and scalable electrochemical protocol for the construction of α-acyloxy sulfides, through the synergistic effect of self-assembly-induced C(sp3)–H/O–H cross-coupling, is reported. It features exceptionally broad substrate scope, high regioselectivity, gram-scale synthesis, construction of complex molecules, and applicability to a variety of nucleophiles

  报道了一种通过自组装诱导的 C(sp 3 )-H/O-H 交叉偶联的协同效应构建 α-酰氧基硫化物的高选择性、环境友好和可扩展的电化学方案。它具有极其广泛的底物范围、高区域选择性、克级合成、复杂分子的构建以及对各种亲核试剂的适用性。此外，软X射线吸收技术和一系列控制实验已被用来证明基板自组装的关键作用，这确实是我们电化学方案中高区域选择性的出色兼容性和精确控制的原因.
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Difluoromethylation
  作者：Xiaojun Zeng、Wenhao Yan、Samson B. Zacate、Tzu-Hsuan Chao、Xiaodong Sun、Zhi Cao、Kate G. E. Bradford、Matthew Paeth、Sam B. Tyndall、Kundi Yang、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.9b05363

  日期：2019.7.24

  We report herein a highly efficient Cu-catalyzed protocol for the conversion of aliphatic carboxylic acids to the corresponding difluoromethylated analogues. This robust, operationally simple and scalable protocol tolerates a variety of functional groups and can convert a diverse array of acid-containing complex molecules to the alkyl-CF2H products. Mechanistic studies support the involvement of alkyl

  我们在此报告了一种高效的铜催化方案，用于将脂肪族羧酸转化为相应的二氟甲基化类似物。这种稳健、操作简单且可扩展的协议可以容忍多种官能团，并且可以将各种含酸的复杂分子转化为烷基-CF2H 产品。机理研究支持烷基自由基的参与。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016123533A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Substituted 1,2,3-triazole compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of neurological disorders. The compounds provided herein have the general structure wherein R1, R2, R3 and n are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound provided herein in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for treating neurological disorders in a subject in need thereof.

  披露了具有在治疗各种神经系统疾病中有用的1,2,3-三唑化合物。本文提供的化合物具有一般结构，其中R1、R2、R3和n如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药学上可接受的盐。还披露了含有本文提供的化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及涉及将其用于治疗需要的患者神经系统疾病的方法。
• Design, synthesis and anti-bacterial studies of piperazine derivatives against drug resistant bacteria
  作者：Saba Tahir、Tariq Mahmood、Faiqa Dastgir、Ihsan-ul Haq、Amir Waseem、Umer Rashid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.062

  日期：2019.3

  In current research, five series of mono- and di-substituted piperazine derivatives have been synthesized. For di-substituted derivatives, ciprofloxacin was selected and hybrids were synthesized via substitution at piperazinyl-N4. In vitro antibacterial studies of all synthesized compound were carried out against American Type Culture Collection (ATCC) strains; E. coli (ATCC 25922), P. aeruginosa (ATCC

  在当前的研究中，已经合成了五个系列的单取代和二取代的哌嗪衍生物。对于二取代的衍生物，选择环丙沙星并通过在哌嗪基-N 4处的取代合成杂合体。所有合成化合物的体外抗菌研究均针对美国典型培养物保藏中心（ATCC）菌株进行；大肠杆菌（ATCC 25922），铜绿假单胞菌（ATCC 15442），肺炎克雷伯氏菌（ATCC 1705），枯草芽孢杆菌（ATCC 6633）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。进一步评估了该系列有效化合物对抗临床分离的耐药菌株的潜力。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌。环丙沙星的哌嗪基-NH与所选药物的反应可显着抑制标准菌株和耐药菌株的生长。杂合化合物14b，16a，16d和CGS-20对标准菌株和抗性菌株表现出优异的细菌生长抑制作用。体外结果通过使用计算机软件进一步关联。使用MOE（分子操作环境）软件进行了分子对接研究。DNA促旋酶用作靶标，所有化合物都针对该特定靶标停靠。