[2,4]-二苯并-18-冠醚-6 | 14262-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [2,4]-二苯并-18-冠醚-6
• 中文别名: 二苯并-18-冠醚-6
• 英文名称: 6,7,9,10,12,13,20,21-octahydrodibenzo[b,h][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine
• 英文别名: <2,4>-dibenzo-18-crown-6；2,3,8,9-dibenzo-18-crown-6；[2,4]-dibenzo-18-crown-6；2,4-dibenzo-18-crown-6；2,5,12,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.06,11]hexacosa-1(26),6,8,10,22,24-hexaene
• CAS: 14262-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: FNLYUKLFZWCJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-120°C
• 沸点：
  452.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1801 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代脲 、 [2,4]-二苯并-18-冠醚-6 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到6,7,9,10,12,13,20,21-Octahydro-5,8,11,14,19,22-hexaoxa-dibenzo[a,g]cyclooctadecene; compound with 1H-pyrimidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Complexes of Crown Ethers with 3-Nitro-1,2,4-triazole and Pyrimidine-2,4-dithione

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000039103.17921.3d
• 作为产物：
  描述：

  乙烯二甲烷磺酸酯 、 1,8-bis(2-hydroxyphenoxy)-3,6-dioxaoctane 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到[2,4]-二苯并-18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  通过大环化反应制备苯并和聚苯并冠醚

  摘要：

  探索了冠醚的大环化及其制备方法。我们提出了一种稳健、可扩展的方法来制备这些大环。此外，研究了改变前体结构的影响，以确定双酚和二甲磺酸酯的“切割”是否影响反应过程，如通过产率测量的。此外，使用儿茶酚衍生物，该方法用于制备单苯并冠醚。有趣的是，在制备单苯并冠醚时，发现 [2+2] 加合物严重污染了产品。选择二甲磺酸盐作为离去基团是因为它们易于制备，并且能够使用未纯化的产物而对大环化没有明显影响。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.718
• 作为试剂：
  描述：

  丙酸乙酯 、 6-乙酰基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 [2,4]-二苯并-18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)pentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪-3-one衍生物作为新型，有力和选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂的鉴定。

  摘要：

  盐皮质激素受体（MR）阻断已成为治疗心血管疾病（如高血压和充血性心力衰竭）的一种有前途的方法。为了确定一类新型的非甾体MR拮抗剂，它们比其他甾体激素受体具有显着的效力和良好的选择性，我们设计了一系列新颖的benzoxazin-3-one衍生物，并从6-（7 H- [1,2 ，4] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one（1a），高通量筛选（ HTS）命中化合物。我们的设计基于MR /化合物配合物的晶体结构和对接模型。在从1a开始产生线索的过程中，1,2-二芳基骨架被表征为具有高结合亲和力的关键结构。基于支架跳跃和优化研究，在6-位具有1-苯基-3-三氟甲基吡唑-5-基部分的苯并恶嗪-3-酮衍生物被鉴定为一系列有效的和选择性的MR拮抗剂。在这些化合物中，6- [1-（4-氟-2-甲基苯基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-5-基]

  DOI：

  10.1021/jm2011645

文献信息

• Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4439 - 4452
  作者：Weber, Edwin

  DOI：——

  日期：——
• Simple synthesis of unsymmetrical dibenzo crown ethers
  作者：V. P. Gorodnyuk、O. V. Ivanov、S. A. Kotlyar

  DOI：10.1007/bf00473982

  日期：1990.12
• Kotlyar; Gorodnyuk; Grigorash, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1135 - 1138
  作者：Kotlyar、Gorodnyuk、Grigorash、Chuprin

  DOI：——

  日期：——
• GORODNYUK, V. P.;IVANOV, O. V.;KOTLYAR, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1697-1698
  作者：GORODNYUK, V. P.、IVANOV, O. V.、KOTLYAR, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4110363A
  申请人：——

  公开号：US4110363A

  公开（公告）日：1978-08-29