[2,4-联吡啶]-5-羧酸 | 216867-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [2,4-联吡啶]-5-羧酸
• 英文名称: 6-(pyridin-4-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-(4-pyridyl)nicotinic acid；[2,4'-Bipyridine]-5-carboxylic acid；6-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 216867-60-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: IPTNXNQDWPFXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲基-2,4'-联吡啶	5-methyl-2,4'-bipyridine	106047-21-6	C11H10N2	170.214

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-联吡啶]-5-羧酸 、 1-[(6-氯-2-萘)磺酰基]哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以103 mg的产率得到1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-[6-(4-pyridyl)nicotinoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2,4'-联吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 生成 [2,4-联吡啶]-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Three unprecedented open frameworks based on a pyridyl-carboxylate: synthesis, structures and properties

  摘要：

  三种开放框架：[Ni(pnta)2]·1.3DMF (1)、[Zn2(pnta)3(OH)]·2DMF (2) 和 [Cd(pnta)2]·3.8DMF (3)由6-(吡啶-4-基)烟酸(Hpnta)分别与硝酸镍(II)、锌(II)和镉(II)之间的溶剂热反应获得。化合物1是一个手性骨架，具有四重互穿金刚形网络结构和两种类型的手性通道。化合物2还具有四重互穿金刚烷结构，具有螺旋菱形纳米管状通道，每个通道具有双层壁的两侧和单层壁的另外两侧。化合物 3 是一种罕见报道的具有 bcu 拓扑结构的双壁框架。化合物 2 和 3 的发光特性已在室温下以固态进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c2ce05948g

文献信息

• Novel ethylenediamine derivatives
  申请人：Nakamoto Yumi

  公开号：US20070129371A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  A compound represented by the following formula (1): Q 1 —Q 2 —T o —N(R 1 )—Q 3 —N(R 2 )—T 1 —Q 4 ( 1 ) [wherein, R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 represents the following group: —C(R 3a )(R 4a )—C(R 3b )(R 4b )}m 1 —C(R 3c )(R 4c )}m 2 —C(R 3d )(R 4d )}m 3 —C(R 3e )(R 4e )}m 4 —C (R 3f )(R 4f )— (in which, R 3a to R 4e represent hydrogen or the like); T 0 represents a carbonyl group or the like; and T 1 represents —COCONR— or the like]; or salt thereof, solvate thereof, or N-oxide thereof. The compound is useful as a preventive and/or therapeutic agent for cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  以下化合物公式（1）表示的化合物：Q1-Q2-To-N（R1）-Q3-N（R2）-T1-Q4（1）[其中，R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的5或6元环烃基，可以具有取代基或类似物；Q2是单键或类似物；Q3表示以下基团：-C（R3a）（R4a）-C（R3b）（R4b）}m1-C（R3c）（R4c）}m2-C（R3d）（R4d）}m3-C（R3e）（R4e）}m4-C（R3f）（R4f）-（其中，R3a到R4e代表氢或类似物）；T0表示羰基基团或类似物；T1表示-COCONR-或类似物]；或其盐，溶剂化合物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
• Heterocyclic derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：AstraZeneca

  公开号：US06723723B1

  公开（公告）日：2004-04-20

  The invention relates to heterocyclic derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, of formula (I) wherein: A is an optionally substituted 5- or 6-membered monocyclic aromatic ring containing 1, 2 or 3 ring heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur atoms; which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to phaautical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中：A是一种含有1、2或3个环杂原子（选自氧、氮和硫原子）的可选取代的5-或6-成员单环芳香环，具有抗血栓和抗凝作用，因此在人或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的过程，含有它们的药学组合物和它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的使用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1150974A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US6359134B1
  申请人：——

  公开号：US6359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19