1,2-二(2-羟基苯氧基)乙烷 | 20115-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-二(2-羟基苯氧基)乙烷
• 中文别名: 2,2'-亚乙基二氧二苯酚
• 英文名称: 1,2-bis(o-hydroxyphenoxy)ethane
• 英文别名: 2,2'-Ethylenedioxydiphenol；2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]phenol
• CAS: 20115-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: PRYNAEBLJBDWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  434.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 储存条件：
  室温

SDS

2,2'-亚乙基二氧二苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Ethylenedioxydiphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-亚乙基二氧二苯酚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 20115-81-5
俗名： 1,2-Bis(2-hydroxyphenoxy)ethane , Ethylene Glycol Bis(2-hydroxyphenyl)
Ether
2,2'-亚乙基二氧二苯酚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C14H14O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
2,2'-亚乙基二氧二苯酚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,2'-亚乙基二氧二苯酚 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(2-羟基苯氧基)乙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macroring-neutral molecule complexation. Synthesis of biconcave pyridino hosts, complex formation, and x-ray crystal structures of two inclusion compounds

  摘要：

  A series of pyridino macrocycles 1-3(a-e) incorporating rigid bi- and triaryl ether segments in different ring positions have been synthesized. The effect of incorporation of these building blocks into a given macroring framework on the host properties for uncharged-molecule inclusion has been studied. Symmetric 21-membered macrorings 1c, 1d, or 2c, 2d with tri-o-phenylene, tri-2,3-naphthylene, or mixed phenylene naphthylene ether units are efficient hosts in solid-state complexation of dipolar-aprotic and apolar guests such as nitro compounds and nitriles as well as DMF, DMSO, THF, dioxane, or benzene. X-ray analyses of the solid-state complexes of 1d with PhNO2 (1:1) and MeCN (1:1) have been studied. It is shown that the presence of the triaryl ether segment induces a biconcave nonequally sided host conformation suitable for guest inclusion. The packing characterizes the host-guest topologies of the two inclusion compounds to be of (H-bonded) cavitate-type for the MeCN case and of interstitial channel type for the PhNO2 case. A comparative discussion of the present and previous results support the interpretation of hemispherand preorganization for the new host structures.

  DOI：

  10.1021/jo00003a055
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-二(2-羟基苯氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Structural Features of a Sulfur-Containing Group 4 Metalla[11]-crown-4 Derivative

  摘要：

  用TiCl4处理配体系统(ο-C6H4OH)-S-CH2-CH2-S-(ο-C6H4-OH)(2a)产生了metalla-crown ether衍生物[(-S-CH2-CH2-S-)(ο-C6H4O)2]TiCl2(5a)。通过X射线晶体结构分析表征了复合物5a。它显示出一个伪八面体结构，两个硫原子都与金属中心顺式配位。氯配体也是顺位排列的，而其余两个Ti-氧键则相互反向以完成扭曲的八面体配位几何。2a与ZrCl4的反应产生了类似的复合物5c。与此相关的配体系统(ο-C6H4OH)-O-CH2-CH2-O-(ο-C6H4OH)(2b)经过丁基锂处理后被双重去质子化，然后与TiCl4反应产生了复合物[(-O-CH2-CH2-O-)(ο-C6H4O)2]TiCl2(5b)。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0905

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Tetra Benzo Spiro bis-Crown Ether
  作者：Fatemeh Moradgholi、Hooshang Vahedi、Jalil Lari

  DOI：10.2174/1570178612666150108001219

  日期：2015.2.13

  Novel spiro bis-crown ethers derivatives with four benzo units connected via one carbon bridges have been prepared. These compounds represent well preorganized cavities with interesting complexation abilities towards cations. These macrocyclic were prepared by a four-step via template method by utilizing simple precursors catechol, oliethylen glycol and penta erythritol tetra bromide in good yield

  制备了具有通过一个碳桥连接的四个苯并单元的新型螺双冠醚衍生物。这些化合物代表了预组织良好的空腔，对阳离子具有有趣的络合能力。这些大环化合物通过模板步骤通过四步制备，利用简单的前体邻苯二酚，低聚乙二醇和季戊四醇四溴化物以高收率制备。另外，碳酸铯可以用作这些反应的优良碱。
• Polybenzocrown ethers: synthesis by cesium-assisted cyclization and solid-state structures
  作者：Robert E. Hanes、Edward C. Ellingsworth、Scott T. Griffin、Robin D. Rogers、Richard A. Bartsch

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.717

  日期：——

  A series of large-ring polybenzocrown ethers is prepared by cesium-assisted cyclizations. Reactions of diphenols/bisphenols, dimesylates of oligoethylene glycols and cesium carbonate in MeCN produce the large-ring polybenzocrown ethers in high yields. To gain further insight into the structures of these compounds, solid-state structures of three large-ring crown ethers are obtained by X-ray diffraction

  通过铯辅助环化反应制备了一系列大环聚苯并冠醚。二酚/双酚、低聚乙二醇的二甲磺酸盐和碳酸铯在 MeCN 中的反应以高产率产生大环聚苯并冠醚。为了进一步了解这些化合物的结构，通过 X 射线衍射获得了三个大环冠醚的固态结构。
• Preparation of benzo- and polybenzocrown ethers by macrocyclization reactions
  作者：Robert E. Hanes、Jong Chan Lee、Sheryl N. Ivy、Anna Palka、Richard A. Bartsch

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.718

  日期：——

  the method was used for the preparation of monobenzocrown ethers. Interestingly, for the preparation of monobenzocrown ethers, [2+2] adducts were discovered to be significantly contaminating the products. Dimesylates were chosen as the leaving group due to their ease or preparation and the ability to use the unpurified products with no apparent impact on the macrocyclization.

  探索了冠醚的大环化及其制备方法。我们提出了一种稳健、可扩展的方法来制备这些大环。此外，研究了改变前体结构的影响，以确定双酚和二甲磺酸酯的“切割”是否影响反应过程，如通过产率测量的。此外，使用儿茶酚衍生物，该方法用于制备单苯并冠醚。有趣的是，在制备单苯并冠醚时，发现 [2+2] 加合物严重污染了产品。选择二甲磺酸盐作为离去基团是因为它们易于制备，并且能够使用未纯化的产物而对大环化没有明显影响。
• Synthesis of new lipophilic acyclic di-ionizable polyethers, bis(crown ethers) and macrocyclic diamides
  作者：Sadik Elshani、Chien M. Wai、N.R. Natale、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00514-1

  日期：1999.7

  A series of new lipophilic acyclic polyethers containing two carboxylic or hydroxamic acid groups have been prepared. From lipophilic acyclic polyether dicarboxylic acids 2, 9 and 13, the bis(crown ethers) 20–25 were synthesized. From lipophilic acyclic polyether dicarboxylic acids 10–12 and 14, the new macrocyclic diamides 26–32 were prepared in high yields without the use of high dilution techniques

  已经制备了一系列含有两个羧酸或异羟肟酸基团的新的亲脂性无环聚醚。从亲脂性的非环状聚醚的二羧酸2,9和13中，双（冠醚）20-25被合成。由亲脂性无环聚醚二羧酸10-12和14可以高收率制备新的大环二酰胺26-32，而无需使用高稀释技术或模板效果。
• Calix[4]arene dibenzocrown ethers as caesium selective extractants
  作者：Jong Seung Kim、Jin Hyun Pang、Ill Yong Yu、Won Ku Lee、Il Hwan Suh、Jong Kuk Kim、Moon Hwan Cho、Eun Tae Kim、Do Young Ra

  DOI：10.1039/a808499h

  日期：——

  A series of 1,3-dialkyloxycalix[4]arene dibenzocrown ethers were synthesized in the fixed 1,3-alternate conformation with good yields by the reaction of 1,3-dialkyloxycalix[4]arenes with dibenzodimesylate in the presence of caesium carbonate. The three dimensional 1,3-alternate conformation was confirmed by X-ray crystal structure. Upon two phase extraction, NMR studies on the ligand–metal complex, single ion and competitive ion transport experiments through a bulk liquid membrane, 1,3-dipropyloxycalix[4]arene dibenzocrown-6, in which two benzo groups are symmetrically attached to the crown-6 linkage, gave one of the most efficient and selective extractabilities for caesium ion over other alkali metal ions. From supported liquid membrane experiments using 1 and 3 as organic carriers, permeation coefficients of the caesium ion were estimated to be 0.42 and 0.27 cm h–1, respectively. The selectivity of caesium over sodium ion was observed to increase with permeation time.

  在碳酸铯存在下，1,3-二烷氧基钙并[4]烯与二苯并二甲酸酯发生反应，合成了一系列具有固定 1,3 邻构象的 1,3 二烷氧基钙并[4]烯二苯并冠醚，并获得了良好的产率。X 射线晶体结构证实了这种三维 1,3 邻位构象。经过两相萃取、配体-金属复合物核磁共振研究、单离子和竞争性离子通过体液膜的传输实验，1,3-二丙基氧基钙[4]烯二苯并冠-6（其中两个苯并基团对称地连接到冠-6 连接上）对铯离子的萃取效率和选择性超过了其他碱金属离子。在使用 1 和 3 作为有机载体的支撑液膜实验中，铯离子的渗透系数估计分别为 0.42 和 0.27 cm h-1。据观察，铯对钠离子的选择性随着渗透时间的延长而增加。