N-(benzylsulfamoyl)-6-chloro-2-cyclopropyl-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-amine | 441797-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(benzylsulfamoyl)-6-chloro-2-cyclopropyl-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-amine
• CAS: 441797-53-1
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₄S
• 分子量: 460.941
• InChiKey: GWVIAIPSGZNIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylsulfamoyl)-6-chloro-2-cyclopropyl-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-amine 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.42h， 生成 N-[6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-cyclopropyl-4-pyrimidinyl]-N'-(phenylmethyl)-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [5-（4-溴苯基）-6- [2 - [（5-溴-2-嘧啶基）氧基]乙氧基] -4-嘧啶基] - ñ '-propylsulfamide（美西特田），一种口服活性，强效双重内皮素受体拮抗剂

  摘要：

  从波生坦（1）的结构开始，我们着手于一项药物化学程序，旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中，化合物17（macitentan，ACT-064992）引起了人们的特别关注，因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂，并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm3009103
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 N-(benzylsulfamoyl)-6-chloro-2-cyclopropyl-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [5-（4-溴苯基）-6- [2 - [（5-溴-2-嘧啶基）氧基]乙氧基] -4-嘧啶基] - ñ '-propylsulfamide（美西特田），一种口服活性，强效双重内皮素受体拮抗剂

  摘要：

  从波生坦（1）的结构开始，我们着手于一项药物化学程序，旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中，化合物17（macitentan，ACT-064992）引起了人们的特别关注，因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂，并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm3009103

文献信息

• US7285549B2
  申请人：——

  公开号：US7285549B2

  公开（公告）日：2007-10-23