[3-(2-嘧啶基氧基)苯基]甲醇 | 82440-25-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3-(2-嘧啶基氧基)苯基]甲醇
• 中文别名: 3-(2-嘧啶氧基)苯甲醇
• 英文名称: (3-Pyrimidin-2-yloxyphenyl)methanol
• 英文别名: [3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl]methanol
• CAS: 82440-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03791155
• 分子量: 202.213
• InChiKey: CHGNNFYTJABKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-150°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-嘧啶基氧基)苯基]甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到2-(3-chloromethylphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE UREA DERIVATIVES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  Described herein are novel piperidine urea derived compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of conditions and diseases mediated by soluble epoxide hydrolase.

  公开号：

  WO2022221493A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 3-羟基苯甲醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54 %的产率得到[3-(2-嘧啶基氧基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE UREA DERIVATIVES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  Described herein are novel piperidine urea derived compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of conditions and diseases mediated by soluble epoxide hydrolase.

  公开号：

  WO2022221493A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
• Amino-tetrazoles analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070049584A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为（I）或化学式（II），作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如说明中所定义。还公开了治疗受P2X7调节的疾病或病状的方法和组合物。