1,2,6-trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enol | 435270-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,6-trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 1,2,6-trimethyl-6-(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 435270-45-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: GOIXXRUOUQCPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enol 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到6-methoxy-1,5,6-trimethyl-5-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexenes

  摘要：

  本发明涉及替代环己烯，其用途以及制备方法。这些化合物具有强大持久的天然果味柚子香调，带有薄荷和清新的绿色音调。

  公开号：

  EP1213276A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-6-(3-甲基丁-2-烯基)环己-2-烯-1-酮 、 甲基氯化镁 在 ice 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 15.0~50.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 0.75h， 以to yield 208 g (78%) product的产率得到1,2,6-trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexenes

  摘要：

  本发明涉及取代环己烯，以及它们的使用和制备方法。这些化合物具有强大的持久的天然果香葡萄柚的味道，带有薄荷和新鲜的绿色音调。

  公开号：

  US07078570B2

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOHEXENES
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1339659A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US7078570B2
  申请人：——

  公开号：US7078570B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXENES<br/>[FR] CYCLOHEXENES SUBSTITUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2002046131A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to substituted cyclohexenes, to their use as well as to their preparation method. These compounds have powerful long lasting natural fruity grapefruit notes with minty and fresh green tonalities.
• Substituted cyclohexenes
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1213276A1

  公开（公告）日：2002-06-12

  The present invention relates to substituted cyclohexenes, to their use as well as to their preparation method. These compounds have powerful long lasting natural fruity grapefruit notes with minty and fresh green tonalities.

  本发明涉及替代环己烯，其用途以及制备方法。这些化合物具有强大持久的天然果味柚子香调，带有薄荷和清新的绿色音调。