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2,3-Dioxy-2,3-dihydroindole | 98491-56-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-Dioxy-2,3-dihydroindole
英文别名
2,3-dihydro-1H-indole-2,3-diol
2,3-Dioxy-2,3-dihydroindole化学式
CAS
98491-56-6
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.165
InChiKey
MLCFNGQWWKZFBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红 在 rabbit 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenase (AKR1C29) 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,3-Dioxy-2,3-dihydroindole
    参考文献:
    名称:
    兔3-羟基己糖巴比妥脱氢酶是一种NADPH优先的还原酶,对酮类固醇,前列腺素D(2)以及其他内源性和异源性羰基化合物具有广泛的底物特异性。
    摘要:
    3-羟基己异巴比妥脱氢酶(3HBD)催化将NAD(P)(+)链接的3-羟基己异巴比妥氧化为3-羟基己异巴比妥。该酶被认为是异生物醇和某些羟基类固醇的脱氢酶,但其生理功能仍然未知。我们已经纯化了兔3HBD,分离了其cDNA,并检查了其对辅酶和底物的特异性,反应方向性和组织分布。3HBD是醛酮还原酶(AKR)超家族的成员(AKR1C29),并且在7.4的生理pH值下,NADP(H)优于NAD(H)。在与NADPH相关的还原反应中,3HBD对多种醌,酮和醛(包括3-,17-和20-酮类固醇和前列腺素D(2))显示出广泛的底物特异性,它们被转化为3alpha-,17beta-和20alpha -羟基类固醇和9alpha,11beta-前列腺素F(2),分别。特别是,α-二酮(如isatin和diacetyl)和脂质过氧化衍生的醛(如4-oxo-和4-hydroxy-2-nonenals)是显示低K(m)值(0
    DOI:
    10.1016/j.bcp.2013.08.024
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文献信息

  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
  • SYNTHESIS OF PSUEDO INDOXYL DERIVATIVES
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:US20140309434A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The patent discloses novel 2,2-disubstituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-one derivatives and their preparation thereof.
    该专利公开了新颖的2,2-二取代的1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮衍生物及其制备方法。
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142370A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3Si- X-Y is provided. In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0
    提供具有一般式(R1)3Si-X-Y的分支有机硅化合物(“化合物”)。在该式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,但至少有一个R1为-OSi(R4)3;每个R都是独立的取代或未取代的烃基团;每个R4从R、-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择;但至少有一个R4、R5和R6为-[OSiR2]mOSiR3;0
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND RELATED COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142380A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3SiX-NR2-D-Z(R7)a is provided. In the formula: each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; where each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and – [OSiR2]mOSiR3; where each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; where each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3; where each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; and where 0≤m≤100; each of X and D is an independently selected divalent linking group; each R2 and R7 is an independently selected substituted or unsubstituted hydrocarbyl group or H; Z is O or N; and subscript a is the valency of Z. Also provided is a method of preparing the compound and a composition including the compound.
    提供具有一般式(R1)3SiX-NR2-D-Z(R7)a的分支有机硅化合物(“化合物”)。在公式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,条件是至少有一个R1是-OSi(R4)3;其中每个R4从R,-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;其中每个R5从R,-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;其中每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择,条件是至少有一个R4,R5和R6是-[OSiR2]mOSiR3;每个R独立地是取代或未取代的烃基;且0≤m≤100;每个X和D是独立选择的二价连接基;每个R2和R7是独立选择的取代或未取代的烃基或H;Z是O或N;下标a是Z的价。还提供了一种制备该化合物的方法和包括该化合物的组合物。
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DUDIT COMPOSÉ ET COMPOSITIONS COMPORTANT LEDIT COMPOSÉ
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142444A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound is provided which has the general formula (R1)3Si-X-NR2-X1 -NR22- In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R1 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R1 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0
    提供了具有通式(R1)3Si-X-NR2-X1-NR22-的分支有机硅化合物。在该式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,但至少有一个R1是-OSi(R4)3;每个R4从R、-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R1从R、-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择;但至少有一个R4、R1和R6是-[OSiR2]mOSiR3;0
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同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质