7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinoline-3(4H)-one | 113100-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinoline-3(4H)-one
• 英文别名: 7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(4H)-one；7-chloro-2,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 113100-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: HCDHBHXGEYAWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinoline-3(4H)-one 、 Lithium aluminium hydride 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 以The thus-obtained crude 7-chloro-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]-quinoline的产率得到7-Chloro-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Benzazecine derivatives for cognitive and memory functions

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的苯并氮环酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢或氯，R.sup.3是氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4是氢、氯或甲氧基，R.sup.5是氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团是氢。此外，许多相应的苯并[f]喹啉可通过氧化制备这些苯并氮环酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑功能不足或改善认知功能。它们可以通过各种工艺生产，并可以制备成制药组合物。

  公开号：

  US04957911A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 、 丙烯酰胺 在 1-(5-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以There was obtained 7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(4H)-one of melting point 252°-253°的产率得到7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinoline-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzazecine derivatives for cognitive and memory functions

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的苯并氮环酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢或氯，R.sup.3是氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4是氢、氯或甲氧基，R.sup.5是氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团是氢。此外，许多相应的苯并[f]喹啉可通过氧化制备这些苯并氮环酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑功能不足或改善认知功能。它们可以通过各种工艺生产，并可以制备成制药组合物。

  公开号：

  US04957911A1

文献信息

• Benzo[f]quinoline intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04749791A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen, as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  式为##STR1##的苯并氮烯二酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但前提是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团为氢，以及许多相应的苯并[f]喹啉，可以通过氧化制备这些苯并氮烯二酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足或改善认知功能。它们可以根据不同的工艺制备，并可以制备成药物组成物。
• Benzazecin-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0230967B1

  公开（公告）日：1991-10-23
• US4732979A
  申请人：——

  公开号：US4732979A

  公开（公告）日：1988-03-22
• US4749791A
  申请人：——

  公开号：US4749791A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US4876340A
  申请人：——

  公开号：US4876340A

  公开（公告）日：1989-10-24