1-(5-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine | 113075-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(5-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 113075-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN
• 分子量: 233.741
• InChiKey: OWGHUFOKZRBSGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯苯基)乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 、 丙烯酰胺 在 1-(5-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以There was obtained 7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(4H)-one of melting point 252°-253°的产率得到7-chloro-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinoline-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[f]quinoline intermediates

  摘要：

  式为##STR1##的苯并氮烯二酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但前提是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团为氢，以及许多相应的苯并[f]喹啉，可以通过氧化制备这些苯并氮烯二酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足或改善认知功能。它们可以根据不同的工艺制备，并可以制备成药物组成物。

  公开号：

  US04749791A1

文献信息

• Benzazecin-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0230967B1

  公开（公告）日：1991-10-23
• US4732979A
  申请人：——

  公开号：US4732979A

  公开（公告）日：1988-03-22
• US4749791A
  申请人：——

  公开号：US4749791A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US4876340A
  申请人：——

  公开号：US4876340A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US4957911A
  申请人：——

  公开号：US4957911A

  公开（公告）日：1990-09-18