[3-(羟甲基)-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基]甲醇 | 714-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3-(羟甲基)-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基]甲醇
• 英文名称: 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-3,3-dimethanol
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl]methanol
• CAS: 714-88-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: SYPPEVGMCKUVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  365.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(羟甲基)-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基]甲醇 在 indium(III) triflate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 102.5h， 生成 3,3'-(((2-(3-azidopropyl)-2-methyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)bis(methylene))bis(sulfanediyl))dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two new enrichable and MS-cleavable cross-linkers to define protein–protein interactions by mass spectrometry

  摘要：

  交联质谱（XL-MS）技术从蛋白质复合物中提取结构信息，无需高度纯化的样品、结晶性或大量物质。

  DOI：

  10.1039/c5ob00488h
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 、 环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到[3-(羟甲基)-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子双子叶表面活性剂对胃肠线虫，Heligmosomoides polygyrus bakeri的合成，表面活性和驱虫活性

  摘要：

  制备了一系列新的阳离子二聚表面活性剂，包括缩酮化反应，Williamson醚化和与叔烷基胺的区域选择性环氧乙烷开环。通过使用柱色谱的简单纯化程序以高纯度获得合成的化合物。测定了临界胶束浓度（CMC），表面张力降低的有效性（γCMC），表面过量浓度（Γ）和界面上每分子的面积（A），这些值表明阳离子系列具有良好的表面活性-主动和自聚集属性。首次，我们报道了对啮齿动物胃肠线虫Heligmosomoides polygyrus bakeri的驱虫活性。，用于阳离子双子座化合物的体外。在一系列五个测试的阳离子化合物（4a - e）中，其中三个（4a，4b和4d）显示出在不同浓度下具有出色的体外驱虫活性。发现驱虫活性取决于阳离子化合物的类型，浓度和孵育时间。该系列的阳离子di-C 12（4a）衍生物是最好的驱虫剂，在最小浓度为50 ppm且孵育60分钟的情况下，使用最佳。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1337-0

文献信息

• Nanoscale Molecular Rods with a New Building Block for Solubility Enhancement
  作者：Pablo Wessig、Kristian Möllnitz

  DOI：10.1021/jo800341k

  日期：2008.6.1

  A new building block bearing a [1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole core was developed to enhance the solubility of molecular rods by lateral alkyl chains. On incorporation in molecular rods with oligospiroketal structure, the straight geometry is retained, which was concluded from the X-ray crystal structure analysis of one of the rods. The determination of the solubility of a collection of rods bearing

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。
• Synthesis of 3-(substituted)-2,4,8,15-tetroxa-3-phosphadispiro[5.2.5]hexadecane-3-oxides
  作者：C. Suresh Reddy、Y. Hari Babu、N. Ravi Sankar、C. Devendranath Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570410630

  日期：2004.11

  Novel 3-(substituted)-2,4,8,15-tetroxa-3-phosphadispiro[5.2.5]hexadecane-3-oxides (3-12) have been synthesized by cyclization of 1,5-dioxaspiro[5.5]undecande-3,3-dimethanol (1) with various substituted aryl phosphorus dichloridates (2) in dry toluene-THF in the presence of triethylamine at 40-60 oC. Their molecular structures were determined by ir, nmr and mass spectral studies and were screened for

  通过环化1,5-二氧杂螺[5.5]十一碳酸酯合成了新型3-（取代）-2,4,8,15-四氧-3-磷酸二螺[5.2.5]十六烷-3-氧化物（3-12）。在三乙胺存在下于40-60 o C在无水甲苯-THF中的-3,3-二甲醇（1）与各种取代的二氯化磷芳基磷酯（2）。其分子结构由ir，nmr和质谱研究确定，分别为筛选了针对弯曲弯曲菌和黑曲霉的抗真菌活性，以及对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。他们大多数都有重要的活动。
• Synthesis of New Pentaerythritol-Based Gemini Surfactants
  作者：M. C. Murguía、R. J. Grau

  DOI：10.1055/s-2001-16060

  日期：——

  New dimeric or gemini surfactants bearing double-chain with two or four sulfonate groups, and quadruple-chain with four sulfonate groups, were prepared from pentaerythritol in good overall yields. All these surfactants showed excellent surface-active properties.

  新型的二聚体或双聚表面活性剂由双链和两个或四个磺酸根以及四链和四个磺酸根组成，采用五羟基醇从良好的整体产率合成。这些表面活性剂表现出优异的表面活性特性。
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING (METH)ACRYLOYL GROUP-CONTAINING POLYOL COMPOUND, (METH)ACRYLOYL GROUP-CONTAINING POLYOL COMPOUND, AND URETHANE (METH)ACRYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉ POLYOL CONTENANT DES GROUPES (MÉTH)ACRYLOYLE, COMPOSÉ POLYOL CONTENANT DES GROUPES (MÉTH)ACRYLOYLE, ET (MÉTH)ACRYLATE D'URÉTHANE
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2015000123A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  To provide a simple, efficient method for manufacturing a (meth)acryloyl group-containing polyol compound, a (meth)acryloyl group-containing polyol compound produced by the manufacturing method, and an urethane (meth)acrylate produced by using the compound.A method for manufacturing a (meth)acryloyl group-containing polyol compound (x3) includes the steps of producing a hydroxyl group-containing ketal compound (x1) by reacting a polyol compound (A) having at least three hydroxyl groups in the molecular structure with a cyclic ketone compound (B) at the proportion in which the ratio [(OH)/(CO)] of the number of moles of hydroxyl groups (OH) included in the polyol compound (A) to the number of moles of carbonyl groups (CO) included in the cyclic ketone compound (B) falls within the range of 3 to 12 in an organic solvent (S) in the presence of an acid catalyst, producing a (meth)acrylate compound (x2) by (meth)acrylating hydroxyl groups included in the resulting hydroxyl group-containing ketal compound (x1), and hydrolyzing the resulting (meth)acrylate compound (x2).

  提供一种简单、高效的制造含（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物的方法，以及通过该制造方法生产的含（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物，以及使用该化合物制备的脲基（甲基）丙烯酸酯。一种制造含（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物（x3）的方法包括以下步骤：在有机溶剂（S）中，在酸性催化剂的存在下，通过将具有至少三个羟基的多元醇化合物（A）与环状酮化合物（B）反应，使得多元醇化合物（A）中的羟基摩尔数（OH）与环状酮化合物（B）中的羰基摩尔数（CO）的比值[(OH)/(CO)]落在3至12的范围内，生成含羟基的酮基化合物（x1），然后通过（甲基）丙烯化含有羟基的酮基化合物（x1）中的羟基，生成（甲基）丙烯酸酯化合物（x2），最后水解得到所需的（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物。
• 塩、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019147795A

  公开（公告）日：2019-09-05

  【課題】良好なＣＤ均一性でレジストパターンを製造することができる塩の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩。［Ｑ１、Ｑ２、Ｑ１’及びＱ２’は其々Ｆ等；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ１’及びＲ２’は其々Ｈ、Ｆ等；ｚ及びｚ’は其々０〜６の整数；Ｘ１及びＸ１’は其々＊−ＣＯ−Ｏ−等；Ｌ１は、置換／非置換炭化水素基；Ｒ３及びＲ４は、其々Ｈ、式（１ａ）又は式（２ａ）で表される基等；Ｒaa1、Ｒaa2及びＲaa3は、其々アルキル基；ｎａａは０又は１；Ｒaa1’及びＲaa2’は、其々Ｈ等；Ｒaa3’はアルキル基；ＸｃはＯ又はＳ；Ｚ＋及びＺ’＋は、其々有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  提供可用于制造具有良好CD均一性的注册模式的盐。这种盐由式（I）表示。在该式中，Q1、Q2、Q1'和Q2'分别为F等；R1、R2、R1'和R2'分别为H、F等；z和z'分别为0~6的整数；X1和X1'分别为*−CO−O−等；L1为取代/非取代烷基；R3和R4分别为H、由式（1a）或式（2a）表示的基等；Raa1、Raa2和Raa3分别为烷基；naa为0或1；Raa1'和Raa2'分别为H等；Raa3'为烷基；Xc为O或S；Z+和Z'+分别表示有机阳离子。【选择图】无