12-benzyloxy-13-bromopodocarpa-8,11,13-triene | 154843-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-benzyloxy-13-bromopodocarpa-8,11,13-triene
• 英文别名: (4aS,10aS)-7-bromo-1,1,4a-trimethyl-6-phenylmethoxy-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 154843-62-6
• 化学式: C₂₄H₂₉BrO
• 分子量: 413.398
• InChiKey: VCKUDJLMSCJJJC-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-benzyloxy-13-bromopodocarpa-8,11,13-triene 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 二叔丁基过氧化物 、 sodium hydride 、 六羰基铬 、 oil 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 12-hydroxy-13-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1825 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4aβ-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-10aα-phenanthren-6-ol 在 溴 、 sodium hydride 、 oil 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 12-benzyloxy-13-bromopodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1825 - 1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1825 - 1844
  作者：Bendall, Justin G.、Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——