[3aS-(3aα,4α,5β,7aα)]-5-叠氮-7-溴-3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-4-醇 | 171916-75-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 叠氮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3aS-(3aα,4α,5β,7aα)]-5-叠氮-7-溴-3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-4-醇
• 中文别名: [3aS-(3aAlpha,4Alpha,5β,7aAlpha)]-5-叠氮-7-溴-3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁唑-4-醇；[3AS-(3AΑ,4Α,5Β,7AΑ)]-5-叠氮-7-溴-3A,4,5,7A-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-4-醇
• 英文名称: (1R,2S,5S,6S)-2-azido-4-bromo-5,6-isopropylidenedioxycyclohexa-3-ene-1-ol
• 英文别名: (1R,2S,3S,6S)-6-azido-4-bromo-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclohex-4-ene-1-ol；(3aS,4R,5S,7aS)-5-Azido-7-bromo-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2H-1,3-benzodioxol-4-ol；(3aS,4R,5S,7aS)-5-azido-7-bromo-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 171916-75-9
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 290.117
• InChiKey: PRQOGQGZCPGPSH-OSMVPFSASA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: [3aS-(3aα,4α,5β,7aα)]-5-Azido-7-bromo-3a,4,5,7a-
产品名称
tetrahydro-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-ol
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12BrN3O3
分子式
: 290.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
[3aS-(3aα ,4α ,5β ,7aα )]-5-Azido-7-bromo-3a,4,5,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-ol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 171916-75-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 116 - 118 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aS-(3aα,4α,5β,7aα)]-5-叠氮-7-溴-3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-4-醇 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 D-5-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropyliden-myoinositol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成潮霉素氨基环糖醇部分及其C2差向异构体

  摘要：

  本文介绍了通过化学酶策略从溴苯中合成潮霉素A氨基环糖醇部分及其C2差向异构体。该序列涉及环氧化，立体控制的环氧乙烷开环，贫电子烯烃的二羟基化和亚甲基二氧基的引入。以高化学和光学纯度获得了氨基环糖醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801424
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-4-溴-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烷并[e]-1,3-苯并二茂 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到[3aS-(3aα,4α,5β,7aα)]-5-叠氮-7-溴-3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  环醇和相关化合物文库的抗真菌活性

  摘要：

  隶属机构：Roy 和 Diana Vagelos 实验室，宾夕法尼亚大学/默克高通量实验实验室，化学系，美国宾夕法尼亚大学。部。de Quimica Organica, Facultad。de Quimica, Universidad de la Republica, UdelaR, 蒙得维的亚, 乌拉圭。Farmacognosia, Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceutica, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina。Departamento de Farmacia, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas，圣保罗大学，圣保罗，SP，巴西。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990036

文献信息

• Antifungal Activity of a Library of Cyclitols and Related Compounds
  作者：Ana Bellomo、Ana Bertucci、Victoria Sovera、Gonzalo Carrau、Marcela Raimondi、Susana Zacchino、Helio Stefani、David Gonzalez

  DOI：10.2174/15701808113109990036

  日期：2013.11

  Chemistry, University of Pennsylvania, United States. Depto. de Quimica Organica, Facultad. de Quimica, Universidad de la Republica, UdelaR, Montevideo, Uruguay. Farmacognosia, Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceuticas, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina. Departamento de Farmacia, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil.

  隶属机构：Roy 和 Diana Vagelos 实验室，宾夕法尼亚大学/默克高通量实验实验室，化学系，美国宾夕法尼亚大学。部。de Quimica Organica, Facultad。de Quimica, Universidad de la Republica, UdelaR, 蒙得维的亚, 乌拉圭。Farmacognosia, Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceutica, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina。Departamento de Farmacia, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas，圣保罗大学，圣保罗，SP，巴西。
• Synthesis and preliminary biological evaluation of a compound library of triazolylcyclitols
  作者：Gonzalo Carrau、Carine C. Drewes、Ana Lúcia B. Shimada、Ana Bertucci、Sandra H.P. Farsky、Helio A. Stefani、David Gonzalez

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.084

  日期：2013.7

  A small library of compounds was prepared by a combination of toluene dioxygenase (TDO)-catalyzed enzymatic dihydroxylation and copper(I)-catalyzed Hüisgen cycloaddition. Some compounds were obtained by coupling an alkyne and a conduritol derivative, while more complex structures were obtained by a double Hüisgen reaction of a dialkyne and two molecules of the cyclitol. The compounds were fully characterized

  通过结合甲苯双加氧酶（TDO）催化的酶促二羟基化反应和铜（I）催化的Hüisgen环加成反应，制备了一个小型化合物库。一些化合物是通过将炔烃和Conduritol衍生物偶联而获得的，而更复杂的结构是通过二炔和两个分子环醇的双重Hüisgen反应获得的。对化合物进行了充分表征，并进行了初步的生物学筛选。
• Methods of generating nanoarrays and microarrays
  申请人：NAUTILUS BIOTECHNOLOGY, INC.

  公开号：US11203612B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The methods described herein provide a means of producing an array of spatially separated proteins. The method relies on covalently attaching each protein of the plurality of proteins to a structured nucleic acid particle (SNAP), and attaching the SNAPs to a solid support.

  本文所述方法提供了一种生产空间分离蛋白质阵列的方法。该方法将多个蛋白质中的每个蛋白质共价连接到结构化核酸颗粒（SNAP）上，并将 SNAP 连接到固体支持物上。
• Ultrasound-assisted addition of alcohols to N-acyliminium ions mediated by In(OTf)3 and synthesis of 1,2,3-triazoles
  作者：Hélio A. Stefani、Bakhat Ali、Fernando P. Ferreira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.104

  日期：2014.6

  An easy and mild approach using ultrasound-assisted reaction addition of alcohols to N-acyliminium ion mediated by Lewis acid, In(OTf)3, allowed the synthesis of ether pyrrolidinones; next, the products were converted to 1,2,3-triazoles using click chemistry reaction conditions. The products in both reactions were afforded in moderate to good yields. 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of unnatural cyclitols via a combined enzymatic-palladium catalysis approach
  作者：Ana Bellomo、David Gonzalez、Hèlio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.006

  日期：2008.3

  The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of a hydroxylated vinyl bromide obtained by a chemoenzymatic approach with a diverse range of potassium organotrifluoroborates has been accomplished catalyzed by Pd(PPh3)(4) in satisfactory yields. A variety of functional groups are tolerated in the nucleophilic partner. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.